获得性空回肠憩室病是怎么回事?
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获得性空回肠憩室病是消化道憩室病的一种,临床少见。因空肠上段及回肠末端的血管较粗,血管粗大处肠壁肌层脆弱,故在这些部位尤其回肠上段较易发生憩室。
单发性憩室多无症状,多发性憩室内有大量细菌繁殖时,可有消化不良症状,如腹痛、胀气、腹泻及吸收不良,并出现消瘦、贫血和脂肪痢。空回肠憩室病是引起小肠吸收不良症的常见原因之一,并发症少见,可有急性炎症、出血、穿孔、小肠梗阻和憩室内癌肿。
本病中年以上者多发,男性略多于女性,X线钡剂造影是有效的诊断措施,发现率在1%左右。无症状者不必治疗,凡出现严重并发症者,应及时手术切除。急性炎症合并肠菌过度繁殖时,可选用口服抗生素(如庆大霉素、氯林可霉素等)及甲硝唑治疗,由于吸收不良所致的症状应对症治疗。
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消化道憩室病是指消化道的局部囊样膨出,有真性与假性两种。前者指全层膨出,后者仅有粘膜与粘膜下层而无肌层膨出,绝大多数憩室向消化道腔外膨出,极少数向腔内膨出,称腔内憩。多个憩室同时存在称为憩室病。本病见
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憩室症在老年人十分常见,并随年龄而增多。西方国家统计60岁以上患憩室症者达30%,在以素食为主的我国近年来也有增加趋势。结肠憩室病是肠壁某处薄弱而向腔外膨出而成,在欧美国家以左半结肠憩室为多见,而我国
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本病于1907年首先由Whipple报道。1949年BlackSchaffer用PAS染色发现病人小肠粘膜内巨噬细胞中有PAS阳性物质,1960年Conhen等先后经电镜研究后认为,巨噬细胞中的镰状
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家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米
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