继发性肺动脉高压患者的预后怎样？
Posted 肺动脉高压
篇首语：识字粗堪供赋役，不须辛苦慕公卿。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了继发性肺动脉高压患者的预后怎样？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
继发性肺动脉高压如果尽早治疗，预后尚可。进行器官移植患者的1年生存率约为70%，3年生存率为50%~60%。
相关参考
在确定患者为肺动脉高压以后，必须经心导管测定患者的肺毛细血管嵌压，只有属于正常范围，并排除所有已知继发性肺动脉高压的病因后，该患者才能确诊为原发性肺动脉高压。
在确定患者为肺动脉高压以后，必须经心导管测定患者的肺毛细血管嵌压，只有属于正常范围，并排除所有已知继发性肺动脉高压的病因后，该患者才能确诊为原发性肺动脉高压。
治疗目的在于治疗原发病，逆转肺动脉高压，缓解症状，减少复发，改善预后。
治疗目的在于治疗原发病，逆转肺动脉高压，缓解症状，减少复发，改善预后。
对没有条件行根治术的患者，应去除诱因，如预防感染等。对于继发于呼吸系统的肺高压患者，要着重改善肺功能，应保持呼吸道通畅，忌烟，吸氧，对于合并有感染者可使用合适的抗生素和支气管扩张剂（如异丙基肾上腺素、
对没有条件行根治术的患者，应去除诱因，如预防感染等。对于继发于呼吸系统的肺高压患者，要着重改善肺功能，应保持呼吸道通畅，忌烟，吸氧，对于合并有感染者可使用合适的抗生素和支气管扩张剂（如异丙基肾上腺素、
早期肺动脉高压多为动力性，属可逆性改变，晚期肺动脉高压多属器质性改变，虽经有效的治疗也常难以恢复。例如并发于先天性心脏病的肺血管病，其早期小动脉中层平滑肌肥厚和内膜细胞增长，经外科矫正术后一般都可恢复
早期肺动脉高压多为动力性，属可逆性改变，晚期肺动脉高压多属器质性改变，虽经有效的治疗也常难以恢复。例如并发于先天性心脏病的肺血管病，其早期小动脉中层平滑肌肥厚和内膜细胞增长，经外科矫正术后一般都可恢复
目前认为原发性肺动脉高压是一极度恶性的疾病，其自然病程较短，患者往往病情进展速度较快，如无正确治疗，很快会死于难以纠正的右心衰竭平均生存时间为2~3年。
目前认为原发性肺动脉高压是一极度恶性的疾病，其自然病程较短，患者往往病情进展速度较快，如无正确治疗，很快会死于难以纠正的右心衰竭平均生存时间为2~3年。