TTP如何治疗?

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篇首语:恐惧自己受苦的人,已经因为自己的恐惧在受苦。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了TTP如何治疗?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

血浆置换和血浆输注可使70%~85%病人的病情缓解,抗血小板药物联合皮质激素可作为血浆置换的辅助治疗。

  (1)血浆置换:为TTP的首选治疗方法,血浆置换能够纠正患者血浆中vWF-CP的缺乏,去除导致内皮细胞损伤和血小板聚集的不利因子或自身抗体,因而可以有效缓解患者的症状。

  (2)血浆输注:补充vWF-CP,效果不如血浆置换。

  (3)肾上腺皮质激素:适用于由于自身免疫诱发的继发性TTP患者,可以抑制自身抗体的产生。一般与血浆置换同时应用,一直持续到病情缓解。

  (4)抗血小板药物:阿司匹林、双嘧达莫等。

  (5)基因治疗:补充基因重组的功能性vWF-CP蛋白,但目前未能广泛应用于临床。

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TTP是如何发病的?TTP发病的根本原因是什么?

血管内皮细胞受损为发病的前提。许多因素如抗体、免疫复合物、病毒、细胞毒素以及某些化疗药物等可以损伤内皮细胞,刺激vWF多聚体的释放。正常人血浆中存在vWF-CP,内皮细胞释放的vWF多聚体可以被蛋白酶

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什么是血栓性血小板减少性紫癜(TTP)?

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种以广泛血栓形成、微血管性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统症状或伴发热及肾功能异常为特征的血栓性微血管性病变,是临床上一种较为罕见的病症。

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TTP的临床表现有哪些?有哪些实验室检查指标异常?

本病起病急骤,进展迅速,少数可较慢而反复发作。临床上以30~40岁女性多见,主要表现为出血,微血管性溶血性贫血,神经精神症状、发热和肾损害,称为TTP五联征。  (1)血常规:呈正细胞正色素性贫血。血

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什么是原发性血栓性血小板减少性紫癜?

为遗传性、家族性TTP,多数患者病情易反复发作。

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