如何区别原发性血小板增多症和慢粒？
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篇首语：水深难见底，虎死不倒威。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了如何区别原发性血小板增多症和慢粒？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
慢粒与原发性血小板增多症治疗及预后均不同，因此二者鉴别诊断很重要。骨髓涂片检查和染色体分析查找Ph染色体有助于二者鉴别，或者取骨髓或外周血行PCR扩增寻找有无Ph染色体的bcr\/abl基因来鉴别。
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继发性红细胞增多症出现于慢性缺氧状态，如高山居住、肺气肿和肺部疾病、发绀性先天性心血管病等；也可出现于肾脏病变，例如肾囊肿、肾盂积水、肾动脉狭窄等；各种肿瘤也可以引起，如肝癌、肺癌、子宫平滑肌瘤等。该
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原发性血小板增多症是血小板数量增多的一种疾病，大家知道，骨髓中有一定数量的巨核细胞，它们产生血小板，因而被冠以“血小板之母”的美名。但当某些原因（目前还不清楚），使骨髓内巨核细胞大量增生，并产生大量的
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原发性血小板增多常见于骨髓增殖性疾病，如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等。反应性血小板增多常见于急慢性炎症、缺铁性贫血、癌症患者，此类血小板增多症血小板数一般不超过500109
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原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同，以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗，血小板单采，抗栓治疗和干扰素的治疗。
原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同，以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗，血小板单采，抗栓治疗和干扰素的治疗。
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10~15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。
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