什么是原发性血小板增多症？
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篇首语：勤勉是幸运的右手，世俭是幸运的左手。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是原发性血小板增多症？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
原发性血小板增多症是血小板数量增多的一种疾病，大家知道，骨髓中有一定数量的巨核细胞，它们产生血小板，因而被冠以“血小板之母”的美名。但当某些原因（目前还不清楚），使骨髓内巨核细胞大量增生，并产生大量的血小板输送入血，这就成为本病了。
相关参考
可以。它与其他骨髓增殖性疾病间的关系密切，常可相互转化，转化往往是多样的，常可转化成白血病，也可转化成其他血液病，如真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。
可以。它与其他骨髓增殖性疾病间的关系密切，常可相互转化，转化往往是多样的，常可转化成白血病，也可转化成其他血液病，如真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。
原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同，以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗，血小板单采，抗栓治疗和干扰素的治疗。
原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同，以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗，血小板单采，抗栓治疗和干扰素的治疗。
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10~15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10~15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。
一般需要有以下几点：有出血、脾大和血栓形成的表现；血象中血小板多在100万以上；骨髓系各系细胞明显增生，以巨核细胞增生为主。
一般需要有以下几点：有出血、脾大和血栓形成的表现；血象中血小板多在100万以上；骨髓系各系细胞明显增生，以巨核细胞增生为主。
慢粒与原发性血小板增多症治疗及预后均不同，因此二者鉴别诊断很重要。骨髓涂片检查和染色体分析查找Ph染色体有助于二者鉴别，或者取骨髓或外周血行PCR扩增寻找有无Ph染色体的bcr\/abl基因来鉴别。
慢粒与原发性血小板增多症治疗及预后均不同，因此二者鉴别诊断很重要。骨髓涂片检查和染色体分析查找Ph染色体有助于二者鉴别，或者取骨髓或外周血行PCR扩增寻找有无Ph染色体的bcr\/abl基因来鉴别。