原发性血小板增多症患者的预后如何?
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根据血小板增多的程度,病程不一。大多数病例进展缓慢,中位生存期常在10~15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化,真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。
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慢粒与原发性血小板增多症治疗及预后均不同,因此二者鉴别诊断很重要。骨髓涂片检查和染色体分析查找Ph染色体有助于二者鉴别,或者取骨髓或外周血行PCR扩增寻找有无Ph染色体的bcr\/abl基因来鉴别。
慢粒与原发性血小板增多症治疗及预后均不同,因此二者鉴别诊断很重要。骨髓涂片检查和染色体分析查找Ph染色体有助于二者鉴别,或者取骨髓或外周血行PCR扩增寻找有无Ph染色体的bcr\/abl基因来鉴别。
脾大的患者应避免大便时用力、腹部外伤和剧烈活动;平时注意多喝水,稀释血液;每晚睡前可口服阿司匹林;饮食方面应多吃富含维生素及高蛋白的食品,吃鱼时要小心划破口腔食管黏膜导致出血;患者的居住环境应当保持卫
脾大的患者应避免大便时用力、腹部外伤和剧烈活动;平时注意多喝水,稀释血液;每晚睡前可口服阿司匹林;饮食方面应多吃富含维生素及高蛋白的食品,吃鱼时要小心划破口腔食管黏膜导致出血;患者的居住环境应当保持卫
原发性血小板增多常见于骨髓增殖性疾病,如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等。反应性血小板增多常见于急慢性炎症、缺铁性贫血、癌症患者,此类血小板增多症血小板数一般不超过500109
原发性血小板增多常见于骨髓增殖性疾病,如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等。反应性血小板增多常见于急慢性炎症、缺铁性贫血、癌症患者,此类血小板增多症血小板数一般不超过500109
原发性血小板增多症是血小板数量增多的一种疾病,大家知道,骨髓中有一定数量的巨核细胞,它们产生血小板,因而被冠以“血小板之母”的美名。但当某些原因(目前还不清楚),使骨髓内巨核细胞大量增生,并产生大量的
原发性血小板增多症是血小板数量增多的一种疾病,大家知道,骨髓中有一定数量的巨核细胞,它们产生血小板,因而被冠以“血小板之母”的美名。但当某些原因(目前还不清楚),使骨髓内巨核细胞大量增生,并产生大量的
原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同,以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗,血小板单采,抗栓治疗和干扰素的治疗。
原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同,以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗,血小板单采,抗栓治疗和干扰素的治疗。