真性红细胞增多症的病程是如何进展的？
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篇首语：见强不怕，遇弱不欺。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了真性红细胞增多症的病程是如何进展的？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
病程进展可以分为三期：①红细胞及血红蛋白增多期，可持续数年；②骨髓纤维化期，此期血象处于正常代偿阶段，通常在诊断后5~13年发生；③贫血期，有巨脾、髓外化生和全血细胞减少，大多在2~3年内死亡，个别病例可演变为急性白血病。
相关参考
现有化学疗法主要采用以下3种药物。 （1）羟基脲：系一种核苷二磷酸还原抑制剂，对真性红细胞增多症有良好抑制作用，且无致白血病副反应，每日剂量为15~20mg\/kg。如白细胞维持在（3.5~5.0）
现有化学疗法主要采用以下3种药物。 （1）羟基脲：系一种核苷二磷酸还原抑制剂，对真性红细胞增多症有良好抑制作用，且无致白血病副反应，每日剂量为15~20mg\/kg。如白细胞维持在（3.5~5.0）
真性红细胞增多症的致病原因和机理尚不清楚，但与缺氧有关。红细胞增多是红细胞生成增多的结果，而并非红细胞寿命延长所致。
真性红细胞增多症的致病原因和机理尚不清楚，但与缺氧有关。红细胞增多是红细胞生成增多的结果，而并非红细胞寿命延长所致。
真性红细胞增多症的主要特点是血液中的红细胞数量增加，血容量增加并导致血流缓慢淤滞及血管扩张。临床表现有：皮肤及黏膜呈红紫色，尤以颈、颊、唇、耳、鼻、四肢远端为甚，眼结合膜充血，呈醉酒面容。其他还有头痛
真性红细胞增多症的主要特点是血液中的红细胞数量增加，血容量增加并导致血流缓慢淤滞及血管扩张。临床表现有：皮肤及黏膜呈红紫色，尤以颈、颊、唇、耳、鼻、四肢远端为甚，眼结合膜充血，呈醉酒面容。其他还有头痛
本症的主要诊断标准有：①红细胞容量增多（男>36ml\/kg，女>32ml\/kg，51Cr标记红细胞法）；②动脉血氧饱和度≥92%；③脾大，如仅符合上述2项者则必须具备下列任何2条次要诊
本症的主要诊断标准有：①红细胞容量增多（男>36ml\/kg，女>32ml\/kg，51Cr标记红细胞法）；②动脉血氧饱和度≥92%；③脾大，如仅符合上述2项者则必须具备下列任何2条次要诊
本病若不治疗，50%有症状的患者在诊断后的18个月内死亡。治疗者若无严重并发症，病程发展缓慢，可以生存10~15年甚至以上。
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