真性红细胞增多症是一种罕见的疾病吗？
Posted 真性
篇首语：既靠天，也靠地，还靠自己。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了真性红细胞增多症是一种罕见的疾病吗？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
真性红细胞增多症在人群中的发病率约为5\/100万，较常见于男性（大约是1.4∶1），诊断时的平均年龄是60岁，范围为15~90岁，但儿童罕见；5%的病人发病时不足40岁。
相关参考
真性红细胞增多症的致病原因和机理尚不清楚，但与缺氧有关。红细胞增多是红细胞生成增多的结果，而并非红细胞寿命延长所致。
真性红细胞增多症的致病原因和机理尚不清楚，但与缺氧有关。红细胞增多是红细胞生成增多的结果，而并非红细胞寿命延长所致。
当然，还有相对性红细胞增多症和继发性红细胞增多症。
当然，还有相对性红细胞增多症和继发性红细胞增多症。
遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的? 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15％，而遗传性椭
遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的? 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15％，而遗传性椭
真性红细胞增多症是以红细胞系异常增多为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。病人体内的红细胞及全血容量绝对增多。血液的黏稠度也增高。病人皮肤紫红、肝脾肿大，还可有皮肤与神经系统的症状。 真性红细胞增多症以中老
真性红细胞增多症是以红细胞系异常增多为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。病人体内的红细胞及全血容量绝对增多。血液的黏稠度也增高。病人皮肤紫红、肝脾肿大，还可有皮肤与神经系统的症状。 真性红细胞增多症以中老
有。真性红细胞增多症患者骨髓显示各系造血细胞都显著增生，脂肪组织减少，巨核细胞增生常较明显。粒红比例常下降。铁染色显示贮存铁减少。多数患者的血尿酸增加。约2\/3患者有高组胺血症和高组胺尿症。血清维生
有。真性红细胞增多症患者骨髓显示各系造血细胞都显著增生，脂肪组织减少，巨核细胞增生常较明显。粒红比例常下降。铁染色显示贮存铁减少。多数患者的血尿酸增加。约2\/3患者有高组胺血症和高组胺尿症。血清维生