MDS比AML化疗后的骨髓抑制期短吗？
Posted 抑制
篇首语：丈夫清万里，谁能扫一室?本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了MDS比AML化疗后的骨髓抑制期短吗？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
否。MDS较原发性AML在化疗后骨髓抑制期长，因此要注意加强支持治疗和隔离保护。
相关参考
否。对于低危组MDS采用促造血、诱导分化和生物反应调节剂等治疗，对高危组MSD采用AML的联合化疗方案和造血干细胞移植。
否。对于低危组MDS采用促造血、诱导分化和生物反应调节剂等治疗，对高危组MSD采用AML的联合化疗方案和造血干细胞移植。
白血病化疗药物最常见而主要的毒副作用有以下几方面。 （1）骨髓抑制：一般化疗引起的骨髓抑制，最先造成白细胞减少，随之是血小板减少，仅部分患者出现贫血。只要造血干细胞未受严重影响，此间血象及骨髓的变化
白血病化疗药物最常见而主要的毒副作用有以下几方面。 （1）骨髓抑制：一般化疗引起的骨髓抑制，最先造成白细胞减少，随之是血小板减少，仅部分患者出现贫血。只要造血干细胞未受严重影响，此间血象及骨髓的变化
（1）血小板生成障碍，如再障、骨髓纤维化晚期，急性白血病、巨幼细胞性贫血、放疗及化疗后的骨髓抑制，骨髓中生成的血小板减少。 （2）血小板破坏或消耗过多，如特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫
（1）血小板生成障碍，如再障、骨髓纤维化晚期，急性白血病、巨幼细胞性贫血、放疗及化疗后的骨髓抑制，骨髓中生成的血小板减少。 （2）血小板破坏或消耗过多，如特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。
帕立非明的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉注射1.血液恶性肿瘤患者骨髓毒性化疗后的严重粘膜炎症：推荐剂量为一次60μg/kg，一日1次，在骨髓毒性化疗前和骨髓毒性化疗后各连用3日，共给
各型MDS的白血病转化率不同，RA和RAS的白血病转化率约为5%~15%，RAEB及RAEB-t的白血病转化率分别约为40%、60%。CMML约30%转变为AML（急性髓系白血病）。RA和RAS患者多