什么是未分类MDS（u-MDS）？
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篇首语：不飞则已，一飞冲天；不鸣则已，一鸣惊人。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是未分类MDS（u-MDS）？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
所谓u-MDS指不能分类为RA、RARS、RCMD、RAEB和5q综合征的MDS，有下列血液学表现即可诊断：①外周血显示无贫血但有中性粒细胞或血小板减少，无原始细胞或<0.01，无Auer小体，单核细胞<1109\/L；②骨髓有核细胞增生活跃，少数可增生减低。原始细胞<0.05，无Auer小体。环状铁粒幼细胞<0.15。病态造血仅限于髓系（粒细胞或巨核细胞系），红系无病态；③排除引起粒细胞减少或血小板减少的其他疾病和PNH、ITP、SLE、干燥综合征（SS）、类风湿关节炎（含Felty综合征和其他风湿病）、慢性肝病、淋巴瘤等。实际上这一类病人许多是MDS早期病人，一时确诊困难，可放入MDS-U中动态观察，加紧随访以便日后确诊。
相关参考
几乎所有的MDS患者都有贫血症状，如乏力、疲倦。约60%患者有中性粒细胞减少，容易发生感染，约20%患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板减少。部分MDS患者可发现有原癌基因突变或染色体异常
几乎所有的MDS患者都有贫血症状，如乏力、疲倦。约60%患者有中性粒细胞减少，容易发生感染，约20%患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板减少。部分MDS患者可发现有原癌基因突变或染色体异常
原发性MDS的病因尚不明确，继发性MDS见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者。MDS是老年性疾病，约80%的患者年龄大于60岁。
原发性MDS的病因尚不明确，继发性MDS见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者。MDS是老年性疾病，约80%的患者年龄大于60岁。
MDS需与慢性再障、阵发性睡眠性血红蛋白尿、慢性粒细胞白血病等相鉴别。治疗方法：①支持治疗；②促造血治疗；③诱导分化治疗；④生物反应调节剂；⑤联合化疗；⑥造血干细胞移植。
低危组，如RA、RAS、5q-、20q-、正常核型等。 高危组，如RAEB、RAEB-t、-7\/7q-、复杂染色体异常等。 亦可参考国际预后积分系统（IPSS）对MDS进行预后分组。
MDS需与慢性再障、阵发性睡眠性血红蛋白尿、慢性粒细胞白血病等相鉴别。治疗方法：①支持治疗；②促造血治疗；③诱导分化治疗；④生物反应调节剂；⑤联合化疗；⑥造血干细胞移植。
低危组，如RA、RAS、5q-、20q-、正常核型等。 高危组，如RAEB、RAEB-t、-7\/7q-、复杂染色体异常等。 亦可参考国际预后积分系统（IPSS）对MDS进行预后分组。
FAB主要是根据患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量来对MDS分型的。
按FAB标准，MDS分为5型：难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞性白血病（