MDS有哪些细胞遗传学改变？
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篇首语：若要功夫深，铁杵磨成针。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了MDS有哪些细胞遗传学改变？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
40%~70%的MDS有克隆性染色体核型异常，多为缺失性改变，以+8、-5\/5q、-7\/7q、20q最为常见。
相关参考
FAB主要是根据患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量来对MDS分型的。
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按FAB标准，MDS分为5型：难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞性白血病（
按FAB标准，MDS分为5型：难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞性白血病（
MDS需与慢性再障、阵发性睡眠性血红蛋白尿、慢性粒细胞白血病等相鉴别。治疗方法：①支持治疗；②促造血治疗；③诱导分化治疗；④生物反应调节剂；⑤联合化疗；⑥造血干细胞移植。
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所谓u-MDS指不能分类为RA、RARS、RCMD、RAEB和5q综合征的MDS，有下列血液学表现即可诊断：①外周血显示无贫血但有中性粒细胞或血小板减少，无原始细胞或<0.01，无Auer小体，
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骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。
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