各型MDS是否都会转变成白血病？临床表现？预后？
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篇首语：苦心人天不负，卧薪尝胆，三千越甲可吞吴。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了各型MDS是否都会转变成白血病？临床表现？预后？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
各型MDS的白血病转化率不同，RA和RAS的白血病转化率约为5%~15%，RAEB及RAEB-t的白血病转化率分别约为40%、60%。CMML约30%转变为AML（急性髓系白血病）。RA和RAS患者多以贫血为主，临床进展缓慢；RAEB和RAEB-t多以全血细胞减少为主，贫血、出血及感染易见，病情进展快；CMML以贫血为主，可有感染或（和）出血，脾大常见。RA和RAS患者中位生存期为3~6年；RAEB和RAEB-t的中位生存期分别为12个月和5个月；CMML的中位生存期约为20个月。
相关参考
否。其他伴有病态造血的疾病还有慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、红白血病、原发性血小板增多症、非造血组织肿瘤等等。MDS的病态造血有：①红系，骨髓中红系比例过多（>60%）或过少（<15%），
否。其他伴有病态造血的疾病还有慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、红白血病、原发性血小板增多症、非造血组织肿瘤等等。MDS的病态造血有：①红系，骨髓中红系比例过多（>60%）或过少（<15%），
按FAB标准，MDS分为5型：难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞性白血病（
按FAB标准，MDS分为5型：难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞性白血病（
①发展为白血病，部分病人2年即进入白血病，而有些病人可持续10~15年甚至更久才发展为白血病；②长期处于骨髓增生异常综合征原状，而不发展为白血病；③部分病人经治疗后临床症状消失，血象、骨髓象恢复正常，
①发展为白血病，部分病人2年即进入白血病，而有些病人可持续10~15年甚至更久才发展为白血病；②长期处于骨髓增生异常综合征原状，而不发展为白血病；③部分病人经治疗后临床症状消失，血象、骨髓象恢复正常，
几乎所有的MDS患者都有贫血症状，如乏力、疲倦。约60%患者有中性粒细胞减少，容易发生感染，约20%患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板减少。部分MDS患者可发现有原癌基因突变或染色体异常
几乎所有的MDS患者都有贫血症状，如乏力、疲倦。约60%患者有中性粒细胞减少，容易发生感染，约20%患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板减少。部分MDS患者可发现有原癌基因突变或染色体异常
低危组，如RA、RAS、5q-、20q-、正常核型等。 高危组，如RAEB、RAEB-t、-7\/7q-、复杂染色体异常等。 亦可参考国际预后积分系统（IPSS）对MDS进行预后分组。
低危组，如RA、RAS、5q-、20q-、正常核型等。 高危组，如RAEB、RAEB-t、-7\/7q-、复杂染色体异常等。 亦可参考国际预后积分系统（IPSS）对MDS进行预后分组。