为什么说转换酶抑制剂是一种新型降压药？
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篇首语：愿所行皆坦途，愿所求皆如愿。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了为什么说转换酶抑制剂是一种新型降压药？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
近30年来，随着对高血压发病原理的深入研究，现已证实，肾素血管紧张素醛固酮系统是重要的加压机制之一。其作用大致过程是，当机体肾血流量不足或血钠降低时，肾脏分泌出一种称为肾素的酶，该酶将血液中的血管紧张素原分解为血管紧张素Ⅰ，后者在肺循环内被转换酶转换成血管紧张素Ⅱ，而血管紧张素Ⅱ是一种强力收缩血管的物质。如果使血管紧张素转换酶失活，就不能产生血管紧张素Ⅱ，也就解除了肾素血管紧张素系统的收缩血管效应，这种取消血管紧张素Ⅰ转换酶作用的物质称为血管紧张素转换酶抑制剂，简称转换酶抑制剂。
转换酶抑制剂降压原理复杂，有些机理尚不清楚，但主要通过降低周围血管阻力而降压。
转换酶抑制剂与利尿剂合用效力增强，不引起钠水潴留，对心输出量和心率无明显影响，不会反射性兴奋交感神经，但可增加肾血流量?a href='http://www.baiven.com/baike/225/315630.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>透纳粕鲂∏蚬寺剩箍筛纳聘哐共∪税橛械?a href='http://www.baiven.com/baike/220/258435.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>胰岛素抵抗状态，逆转左室和血管壁肥厚，且副作用较少，除双侧肾动脉狭窄和严重肾功能衰竭者禁用外，可广泛应用于各型高血压、冠心病和心力衰竭的治疗。
转换酶抑制剂是直接作用导致血压升高的体液调节，而起到降压作用，与其他降压药的作用机理不同，所以，我们说它是一种新型降压药。
相关参考
与其他降压药相比，转换酶抑制剂较为安全。在血压下降时，重要器官（心、脑、肾）的灌注保持或增加，不影响心脏收缩和传导，也不引起反射性交感神经激活和水钠潴留。对糖和脂肪代谢也无不良影响，为目前一种较为理想
与其他降压药相比，转换酶抑制剂较为安全。在血压下降时，重要器官（心、脑、肾）的灌注保持或增加，不影响心脏收缩和传导，也不引起反射性交感神经激活和水钠潴留。对糖和脂肪代谢也无不良影响，为目前一种较为理想
（1）血管紧张素转换酶抑制剂的降压机制主要是通过作用于体内有加压机制的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，抑制或阻断其升压活性，使血压下降。 （2）有较强的靶器官保护作用。 （3）适应面广，可适用于不同
（1）血管紧张素转换酶抑制剂的降压机制主要是通过作用于体内有加压机制的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，抑制或阻断其升压活性，使血压下降。 （2）有较强的靶器官保护作用。 （3）适应面广，可适用于不同
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）为一线降压药，应用时主要防治以下不良反应： 1.低血压治疗开始或增加剂量时容易发生，办法：以极小剂量起始并停用利尿剂1～2天，注意观察。 2.肾功能恶化服药后1周
第一代转换酶抑制剂为卡托普利或称巯甲丙脯酸，商品名叫开搏通，是最早应用于临床的转换酶抑制剂，现已广泛应用于高血压和心衰的治疗。对轻、中度高血压均适用。用于降压时，开始剂量12.5～25mg，每日3次口
第一代转换酶抑制剂为卡托普利或称巯甲丙脯酸，商品名叫开搏通，是最早应用于临床的转换酶抑制剂，现已广泛应用于高血压和心衰的治疗。对轻、中度高血压均适用。用于降压时，开始剂量12.5～25mg，每日3次口
（1）利尿剂+血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。 （2）利尿剂+钙拮抗剂。 （3）利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂。 （4）血管紧张素转换酶抑制剂+钙拮抗剂。 （5）钙拮抗剂+受体阻滞剂。 （6）钙拮抗
（1）利尿剂+血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。 （2）利尿剂+钙拮抗剂。 （3）利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂。 （4）血管紧张素转换酶抑制剂+钙拮抗剂。 （5）钙拮抗剂+受体阻滞剂。 （6）钙拮抗
（1）转换酶抑制剂与小剂量利尿剂两者合用，可明显增强降压作用。转换酶抑制剂还可减轻利尿剂双氢克尿噻引起的低血钾作用，但与保钾利尿剂合同，要注意产生高血钾。 （2）利尿剂与β受体阻滞剂联合应用，β受体