什么是皮质醇增多症?
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皮质醇增多症又叫柯兴综合征,是肾上腺皮质功能亢进中最常见的一种。主要是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇类激素,引起一系列病理改变,所发生的一种疾病。多见于20~40岁的青年人,女性多见。
本病的主要特点:
(1)起病缓慢,是一种慢性进行性疾病。
(2)脂肪代谢紊乱,最明显的一点是肥胖。这种肥胖与众不同,主要是躯干明显,特别是背部脂肪很多,而四肢相对显得瘦小;脸胖呈圆形,故有“水牛背”、“满月脸”之称。病人满面红光,体毛增多,毛发油腻。
(3)糖代谢紊乱,使病人在临床上出现糖尿病症候群和糖尿,约占本病的10%~30%,称为类固醇性糖尿病。
(4)蛋白质代谢紊乱,临床上出现蛋白质过度消耗现象,如皮肤菲薄,毛细血管脆性增加,易发生皮下瘀点或出血点;下腹部、臂外侧、大腿内外侧,可见典型紫纹,呈对称性。全身肌肉萎缩,以四肢为甚。骨质脱钙,久病者呈广泛骨质疏松。儿童患者生长发育受抑制,以致身材瘦弱。
(5)电解质代谢紊乱和酸碱平衡失调,大多数电解质正常,但也可有低钾,浮肿。
(6)性功能异常。女性表现多毛,痤疮,月经紊乱,闭经,男性病人可出现阳痿等。
(7)高血压。约90%的病人有高血压,收缩压与舒张压均有中等以上升高,一般在20.0/13.3kPa(150/100mmHg),病人主诉头痛头晕,胸闷心悸,视力模糊等症状。长期高血压可并发左心室肥厚,心肌劳损,心律失常,心力衰竭,脑卒中和肾功能衰竭,有时有蛋白尿和低渗尿等。
本病引起高血压的原因尚不清楚,可能与下列因素有关。
(1)皮质醇加强了去甲肾上腺素对小动脉的收缩作用。
(2)高浓度的皮质醇可引起体内钠水潴留,增加循环血容量。
(3)除皮质醇外,还分泌11-去氧皮质酮、皮质酮及18-羟去氧皮质酮,使肾脏对钠的重吸收增强,体内钠水潴留,血容量增加,血管痉挛。
(4)皮质醇可加强心肌收缩力,提高心搏出量和左心指数。
(5)皮质醇可增强血浆肾素的活性,导致肾素—血管紧张素—醛固酮系统活性升高,引起血压升高。
(6)广泛小动脉硬化,可能是高血压的后果,但也会加重高血压。
(7)柯兴综合征患者红细胞的Na+—K-—ATP酶活性增高,糖皮质激素可能抑制前列腺素(有扩张血管作用)的作用。
相关参考
皮质醇有潴钠排钾作用,因此皮质醇增多症患者体内总钠量明显增加,血容量扩张,血压上升。此外,皮质醇增多症患者对缩血管物质(如去甲肾上腺素)反应性过强也是导致高血压的原因。
皮质醇有潴钠排钾作用,因此皮质醇增多症患者体内总钠量明显增加,血容量扩张,血压上升。此外,皮质醇增多症患者对缩血管物质(如去甲肾上腺素)反应性过强也是导致高血压的原因。
皮质醇增多症的典型表现包括向心性肥胖、满月脸、水牛背、多血质外貌、皮肤紫纹。脸部及躯干的向心性肥胖为本病特征性体型,包括满月脸,颈背部脂肪堆积,腹部膨出。四肢由于脂肪及肌肉萎缩显得相对细小,面色红润而
皮质醇增多症的典型表现包括向心性肥胖、满月脸、水牛背、多血质外貌、皮肤紫纹。脸部及躯干的向心性肥胖为本病特征性体型,包括满月脸,颈背部脂肪堆积,腹部膨出。四肢由于脂肪及肌肉萎缩显得相对细小,面色红润而
皮质醇增多症患者是引起继发性骨质疏松的常见原因。其机理是①皮质类固醇能降低成骨细胞的活性,并抑制肠道对钙的吸收;②由于皮质类固醇对骨代谢的影响,导致骨的蛋白质合成障碍;③皮质类固醇还有对抗维生素D的作
皮质醇增多症患者是引起继发性骨质疏松的常见原因。其机理是①皮质类固醇能降低成骨细胞的活性,并抑制肠道对钙的吸收;②由于皮质类固醇对骨代谢的影响,导致骨的蛋白质合成障碍;③皮质类固醇还有对抗维生素D的作
首先结合临床及实验室检查判断有无皮质醇增多。其次确定是否为促肾上腺皮质激素依赖性皮质醇增多,再配合影像学检查、血尿皮质醇水平、促肾上腺皮质激素水平及相关功能试验判断皮质醇增多症的病因。其中最困难者为垂
首先结合临床及实验室检查判断有无皮质醇增多。其次确定是否为促肾上腺皮质激素依赖性皮质醇增多,再配合影像学检查、血尿皮质醇水平、促肾上腺皮质激素水平及相关功能试验判断皮质醇增多症的病因。其中最困难者为垂
原发性皮质醇增多症是肾上腺疾病造成的糖皮质激素(以皮质醇为主)分泌过多的症候群。病因包括以下几点:①肾上腺皮质腺瘤,约占15%,系功能自主性的细胞增生,不受促肾上腺皮质激素影响。多为单侧,以致除腺瘤外
原发性皮质醇增多症是肾上腺疾病造成的糖皮质激素(以皮质醇为主)分泌过多的症候群。病因包括以下几点:①肾上腺皮质腺瘤,约占15%,系功能自主性的细胞增生,不受促肾上腺皮质激素影响。多为单侧,以致除腺瘤外