什么是胰岛素的类似物?

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篇首语:努力尽今夕,少年犹可夸。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了什么是胰岛素的类似物?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

胰岛素类似物指对人胰岛素的2条肽链进行某些修饰,如改变氨基酸的排列顺序,或者对肽链末端进行某些修饰等等,使其聚合特性发生改变,从而改变药物的药代动力学,使吸收更快或更缓慢平稳,主要生物学功能不变。目前已经面世的胰岛素类似物有5种:赖脯胰岛素、门冬胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素和insulinapidra,最后一种刚刚经美国食品药品管理局批准,在我国还没有引进。

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甘精胰岛素的药理

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门冬胰岛素的药理

门冬胰岛素的药理1.药效学本药是一种重组胰岛素类似物,由天冬氨酸代替人胰岛素氨基酸链的β28位脯氨酸而产生。本药可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合,从而促进葡萄糖吸收,同时抑制肝糖原释放,以发挥降血

门冬胰岛素的药物相互作用

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正规胰岛素的不良反应

正规胰岛素的不良反应1.低血糖用药过量或用药后未及时进餐、进行较剧烈的体力活动均可诱发低血糖。早期症状表现为无力、饥饿、冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋症状;继而可表

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非磺脲类胰岛素促泌剂和磺脲类药物作用机制类似,都是通过与胰岛B细胞特异性受体结合,刺激B细胞分泌胰岛素,但两者B细胞膜上的结合受体不同。

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泛昔洛韦的药理

泛昔洛韦的药理1.药效学本药是阿昔洛韦的类似物,是喷昔洛韦(Penciclovir)的二乙酰基-6-去氧类似物,在体内迅速转变为喷昔洛韦,再于被感染细胞内经酶作用变为三磷酸喷昔洛韦,通过干扰病毒DNA

噻唑烷二酮的作用机制如何?

噻唑烷二酮的作用为高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的配体,可激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。

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