真两性畸形的治疗要点是什么?
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根据外生殖器的倾向性决定性别选择。确定男性者,切除卵巢和副中肾管结构,睾丸也最好一并切除,因其可能恶变;确定女性者,切除全部睾丸组织,并作外生殖器整形手术。青春期给予相应的性激素替代治疗。
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真两性畸形为性分化疾病,指机体内同时有卵巢和睾丸两种性腺。患儿的性腺可能有几种情况,如双侧卵睾;一侧为卵巢或睾丸,另一侧为卵睾;一侧为卵巢,另一侧为睾丸。无睾丸的一侧可以发育出输卵管和单角子宫,而没有
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男性假两性畸形是指46XY染色体男性有性别不明或女性型的外生殖器,异常程度可能从单纯的尿道下裂到完全女性型的外生殖器。此症是因为雌激素刺激生殖器官发育存在缺陷,最常见的原因是Leydig细胞不发育,睾
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下列原因可导致男性假两性畸形:①赖迪细胞(Leydig细胞)缺如或发育不全(睾丸对HCG/LH不反应);②睾酮合成过程的酶缺陷;③雄激素在靶组织的作用缺陷;④性腺发育不全性男性假两性畸形;⑤苗勒管存留
下列原因可导致男性假两性畸形:①赖迪细胞(Leydig细胞)缺如或发育不全(睾丸对HCG/LH不反应);②睾酮合成过程的酶缺陷;③雄激素在靶组织的作用缺陷;④性腺发育不全性男性假两性畸形;⑤苗勒管存留
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