嗜铬细胞瘤的治疗有哪些手段?

Posted 阻滞剂

篇首语:白日放歌须纵酒,青春作伴好还乡。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了嗜铬细胞瘤的治疗有哪些手段?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

手术切除是唯一疗效肯定的治疗手段。术前应用-受体阻滞剂能够减少术中高血压危象及术后低血压的发生率。一般治疗包括安静休息,避免对包块或可疑部位过重触压,以减少发作。

相关参考

嗜铬细胞瘤有哪些症状?

嗜铬细胞瘤的症状及体征多变,临床上最典型表现为头痛、出汗和心悸三联征。震颤和面色苍白或潮红可为伴发症状,其他症状还有焦虑、便秘等。90%~95%的患者存在高血压,其中25%~50%为阵发性。直立低血压

嗜铬细胞瘤有哪些症状?

嗜铬细胞瘤的症状及体征多变,临床上最典型表现为头痛、出汗和心悸三联征。震颤和面色苍白或潮红可为伴发症状,其他症状还有焦虑、便秘等。90%~95%的患者存在高血压,其中25%~50%为阵发性。直立低血压

嗜铬细胞瘤病人有何特殊临床表现及如何诊断?

患有嗜铬细胞瘤的病人,临床表现比较特殊,是由于不同比例的肾上腺素及去甲肾上腺素阵发性或持续性分泌增多所引起的。  (1)高血压血压波动性升高是嗜铬细胞瘤最常见、最重要的表现,总体上98%的临床病人有持

嗜铬细胞瘤病人有何特殊临床表现及如何诊断?

患有嗜铬细胞瘤的病人,临床表现比较特殊,是由于不同比例的肾上腺素及去甲肾上腺素阵发性或持续性分泌增多所引起的。  (1)高血压血压波动性升高是嗜铬细胞瘤最常见、最重要的表现,总体上98%的临床病人有持

什么是嗜铬细胞瘤?它起源于何种组织?

嗜铬细胞瘤起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成儿茶酚胺,在胚胎期分布广泛,出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。嗜铬细胞瘤即嗜铬组织形成的肿瘤,该肿瘤具有合成及释放儿茶

什么是嗜铬细胞瘤?它起源于何种组织?

嗜铬细胞瘤起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成儿茶酚胺,在胚胎期分布广泛,出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。嗜铬细胞瘤即嗜铬组织形成的肿瘤,该肿瘤具有合成及释放儿茶

什么是嗜铬细胞瘤?

嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺(去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺)引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的

什么是嗜铬细胞瘤?

嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺(去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺)引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的

嗜铬细胞瘤对胃肠系统有何影响?

嗜铬细胞瘤患者常因肠蠕动及张力减弱而出现便秘。血管严重收缩而致胃肠道缺血,表现为消化道出血、溃疡、穿孔、肠梗阻,约20%合并胆石症。嗜铬细胞瘤位于直肠后者,排便时可以诱发高血压发作。

嗜铬细胞瘤对胃肠系统有何影响?

嗜铬细胞瘤患者常因肠蠕动及张力减弱而出现便秘。血管严重收缩而致胃肠道缺血,表现为消化道出血、溃疡、穿孔、肠梗阻,约20%合并胆石症。嗜铬细胞瘤位于直肠后者,排便时可以诱发高血压发作。