什么是嗜铬细胞瘤？它起源于何种组织？
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篇首语：一身转战三千里，一剑曾当百万师。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是嗜铬细胞瘤？它起源于何种组织？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
嗜铬细胞瘤起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成儿茶酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。嗜铬细胞瘤即嗜铬组织形成的肿瘤，该肿瘤具有合成及释放儿茶酚胺功能，可引起高血压等症状。
相关参考
嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺（去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺）引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的
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患有嗜铬细胞瘤的病人，临床表现比较特殊，是由于不同比例的肾上腺素及去甲肾上腺素阵发性或持续性分泌增多所引起的。 （1）高血压血压波动性升高是嗜铬细胞瘤最常见、最重要的表现，总体上98%的临床病人有持
患有嗜铬细胞瘤的病人，临床表现比较特殊，是由于不同比例的肾上腺素及去甲肾上腺素阵发性或持续性分泌增多所引起的。 （1）高血压血压波动性升高是嗜铬细胞瘤最常见、最重要的表现，总体上98%的临床病人有持
嗜铬细胞瘤患者出现低血压、休克原因为：①肿瘤内骤然出血，坏死。②大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心功能不全。③大量儿茶酚胺使血管强烈收缩，组织缺氧，血管通透性增加，血浆外渗，血容量严重不足。④肾上腺素兴
嗜铬细胞瘤患者出现低血压、休克原因为：①肿瘤内骤然出血，坏死。②大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心功能不全。③大量儿茶酚胺使血管强烈收缩，组织缺氧，血管通透性增加，血浆外渗，血容量严重不足。④肾上腺素兴
可有3种不同的表现形式：①阵发性高血压型，约占1/3。可因情绪激动、体位改变、体力劳动、吸烟、触压瘤块、注射组织胺、麻醉等各种原因所诱发，也可以没有明显诱因。开始时数周至数月发作一次，以后间歇期缩短，
可有3种不同的表现形式：①阵发性高血压型，约占1/3。可因情绪激动、体位改变、体力劳动、吸烟、触压瘤块、注射组织胺、麻醉等各种原因所诱发，也可以没有明显诱因。开始时数周至数月发作一次，以后间歇期缩短，
嗜铬细胞瘤患者常因肠蠕动及张力减弱而出现便秘。血管严重收缩而致胃肠道缺血，表现为消化道出血、溃疡、穿孔、肠梗阻，约20%合并胆石症。嗜铬细胞瘤位于直肠后者，排便时可以诱发高血压发作。
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