原发性醛固酮增多症与继发性醛固酮增多症有何区别？
Posted 肾上腺
篇首语：知是行的主意,行是知的功夫。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了原发性醛固酮增多症与继发性醛固酮增多症有何区别？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
醛固酮增多症分为原发性与继发性两大类。原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生导致醛固酮分泌增多，引起水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素血管紧张素系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外，常因有效血容量降低，肾血流量减少等原因导致肾素血管紧张素醛固酮系统功能亢进。过多的血管紧张素Ⅱ兴奋肾上腺皮质球状带，使醛固酮分泌过多。
相关参考
主要应与继发性醛固酮增多症相区别，包括肾血管狭窄性高血压、恶性高血压、肾性高血压等。这些继发性醛固酮增多症血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ均明显升高，鉴别并不困难。
主要应与继发性醛固酮增多症相区别，包括肾血管狭窄性高血压、恶性高血压、肾性高血压等。这些继发性醛固酮增多症血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ均明显升高，鉴别并不困难。
原发性醛固酮增多症低钾主要表现为：①肌肉方面，从肌力减退到典型的周期性麻痹，多于劳累后休息时发作，下肢明显。严重时有四肢麻痹和呼吸吞咽困难，麻痹可持续数小时到数日或更久。②心脏方面，可以出现早搏或心动
原发性醛固酮增多症低钾主要表现为：①肌肉方面，从肌力减退到典型的周期性麻痹，多于劳累后休息时发作，下肢明显。严重时有四肢麻痹和呼吸吞咽困难，麻痹可持续数小时到数日或更久。②心脏方面，可以出现早搏或心动
Liddle综合征如何与Bartter综合征和原发性醛固酮增多症鉴别？
本症与之不同的是血及尿中醛固酮含量不高。
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本症与之不同的是血及尿中醛固酮含量不高。
原发性醛固酮增多症的病因包括：①肾上腺皮质醛固酮瘤约占80%~90%，多为单侧，肿瘤外腺体多呈萎缩状态。②肾上腺皮质醛固酮癌比较少见，多有包膜外的肿瘤细胞浸润，癌肿除分泌醛固酮外，常分泌大量其他类固醇
原发性醛固酮增多症的病因包括：①肾上腺皮质醛固酮瘤约占80%~90%，多为单侧，肿瘤外腺体多呈萎缩状态。②肾上腺皮质醛固酮癌比较少见，多有包膜外的肿瘤细胞浸润，癌肿除分泌醛固酮外，常分泌大量其他类固醇
醛固酮异常增多时，可引起水、钠潴留、血压升高等一系列临床表现，即所谓醛固酮增多症。而安体舒通与醛固酮结构相似，但无醛固酮的生化作用，两者共同存在时，可相互竞争同一受体——醛固酮受体，从而对抗醛固酮在远
醛固酮异常增多时，可引起水、钠潴留、血压升高等一系列临床表现，即所谓醛固酮增多症。而安体舒通与醛固酮结构相似，但无醛固酮的生化作用，两者共同存在时，可相互竞争同一受体——醛固酮受体，从而对抗醛固酮在远