浸润性突眼有哪些病理改变？
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浸润性突眼病理改变主要有两种：①球后结缔组织增多，部分由含有黏多糖和透明质酸沉积而形成的水肿构成，部分由淋巴细胞、浆细胞和肥大细胞浸润所致。②眼外肌炎，肉眼见眼外肌增粗肿大，组织学上表现为肌纤维纹理不清、水肿、变性、甚至断裂，伴有淋巴细胞浸润，结缔组织成纤维细胞增生，胶原破坏水肿。上述改变使眶后内容物增多，眶内压增加，造成眼球突出和局部血液循环障碍，眶周水肿。严重者造成视乳头水肿，视神经萎缩。在最初炎症期以后，成纤维细胞产生过多的胶原，可发生纤维化和疤痕形成，造成复视及永久性突眼。
相关参考
浸润性突眼又称Graves眼病或恶性突眼，是一种自身免疫性疾病。浸润性突眼有明显的自觉症状，常有畏光、流泪、复视、视力减退、眼部肿痛、刺痛、异物感等。检查可发现视野缩小、斜视、眼球活动减少甚至固定。眼
浸润性突眼又称Graves眼病或恶性突眼，是一种自身免疫性疾病。浸润性突眼有明显的自觉症状，常有畏光、流泪、复视、视力减退、眼部肿痛、刺痛、异物感等。检查可发现视野缩小、斜视、眼球活动减少甚至固定。眼
浸润性突眼应采用综合治疗措施，包括全身治疗和局部治疗。全身治疗包括调节甲状腺功能治疗，糖皮质激素、免疫抑制剂治疗，生长抑素治疗，血浆置换治疗等。局部治疗包括护眼治疗、放射治疗、眼眶减压术等。
浸润性突眼应采用综合治疗措施，包括全身治疗和局部治疗。全身治疗包括调节甲状腺功能治疗，糖皮质激素、免疫抑制剂治疗，生长抑素治疗，血浆置换治疗等。局部治疗包括护眼治疗、放射治疗、眼眶减压术等。
突眼一般为双侧性。但两侧眼球突出的程度常不相等，发生突眼的时间有的也不一致，一侧的发生可先于另一侧数年之久。一般突眼较显著，伴有软组织受累症状。突眼度常超过18mm，严重者眼球突出眼眶，眼睑不能闭合，
突眼一般为双侧性。但两侧眼球突出的程度常不相等，发生突眼的时间有的也不一致，一侧的发生可先于另一侧数年之久。一般突眼较显著，伴有软组织受累症状。突眼度常超过18mm，严重者眼球突出眼眶，眼睑不能闭合，
浸润性突眼患者应注意眼睛休息和保护，戴有色眼镜防止强光刺激，睡眠时采取高枕卧位，用抗生素眼膏，纱布覆盖眼睛。可用0.5%甲基纤维素或0.5%氢化可的松滴眼，以减轻局部刺激症状。
浸润性突眼患者应注意眼睛休息和保护，戴有色眼镜防止强光刺激，睡眠时采取高枕卧位，用抗生素眼膏，纱布覆盖眼睛。可用0.5%甲基纤维素或0.5%氢化可的松滴眼，以减轻局部刺激症状。
血浆置换适用于浸润性突眼严重急性进展期病例，此法可清除或减少体内某些与突眼有关的抗原，或抗原抗体复合物，或某些细胞因子。其方法是5~8天内行血浆置换4次，置换出共10L，代之以稳定的血浆蛋白溶液。
血浆置换适用于浸润性突眼严重急性进展期病例，此法可清除或减少体内某些与突眼有关的抗原，或抗原抗体复合物，或某些细胞因子。其方法是5~8天内行血浆置换4次，置换出共10L，代之以稳定的血浆蛋白溶液。