磺胺类药物的药理学特点是什么，其不良反应有哪些
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磺胺类药是30年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的第一类化疗药物，在临床上，现已大部分被抗生素及喹诺酮类药所取代，但由于某些磺胺药（如SIZSMZ等）对尿路感染具有疗效良好、使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，故在抗感染的药物中仍占一定地位。
磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物，它是抑菌药，主要通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。它具有以下特点：①抗菌谱广，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、志贺菌属、大肠杆菌、伤寒杆菌、产气杆菌以及变形杆菌等有良好的抗菌活性。此外对少数真菌、衣原体也有效。②细菌对多种磺胺药间有交叉耐药性。③磺胺药中有可供局部应用和肠道不易吸收而口服易吸收者，后者吸收完全，血药浓度高，组织分布广。
由于磺胺类药主要经肝代谢灭活，形成乙酰化物的溶解度降低，因此，易引起血尿、结晶尿及肾损害，其不良反应还有恶心、呕吐、皮疹、发热、溶血性贫血、粒细胞减少、肝脏损害等，故肝肾功能差的尿路感染患者应慎用。
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喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时，常用于尿路感染。吡哌酸为第二
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抗精神病药物具有许多药理作用，作用谱广，临床易出现较多副作用，处理上应高度重视。 （1）锥体外系反应：是经典抗精神病药物治疗最常见的神经系统副作用，包括4种表现： 急性肌张力障碍：多见于高效价药物
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维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
药理作用： 1．对中枢神经系统其抑制作用与剂量相关，吸人3．0％～305％安氟醚可发展为爆发性抑制。可使脑血管扩张，血流增加，颅内压增高。此药有一定镇痛作用，肌松作用强于氟烷，与非去极化肌松药有协同
药理作用： 1．对中枢神经系统其抑制程度与吸人浓度相关。全麻的效能介于氟烷和安氟醚之间，有一定镇痛作用。无中枢兴奋现象。脑血流增加较少，故颅内压增加也轻。 2．对呼吸系统此药对呼吸抑制作用比安氟醚
药理作用： 1．对中枢神经系统作用的确切机制尚不清楚，可能与对神经元Na＋通道及γ一氨基丁酸介质突触传递抑制有关。可降低脑血流、颅内压和脑代谢。2。对心血管系统其作用与硫喷妥钠相仿，可使外周阻力降低
1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高（＞1％），死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒
第4代喹诺酮类抗菌药物有克林沙星、加替沙星、吉米沙星、格帕沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、西他沙星和曲伐沙星等。 主要不良反应： 1.胃肠道反应恶心、呕吐和腹泻。 2.中枢神经系统反应头痛、头昏、意