什么是遗传性肾炎？
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篇首语：书本上的知识而外，尚须从生活的人生中获得知识。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是遗传性肾炎？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
遗传性肾炎即与遗传有关的肾小球肾炎。包括下列一组疾病：①A1port综合征；②家族性良性血尿；③遗传性婴儿型肾病综合征；④遗传性免疫性肾炎；⑤某些代谢性和非代谢性疾病亦可并发遗传性肾炎。
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什么是遗传性肾炎，有何临床特点? 遗传性肾炎，又叫Alport综合征，是一种单基因遗传病。该病有三个主要特征，即慢性肾脏病、耳部疾患和眼部疾患。但并非所有患者都同时存在这三种表现。 肾脏损害最
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A1port综合征又有遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼—耳—肾综合征、先天性遗传性血尿、遗传性出血性肾炎及遗传性间质肾盂肾炎之称，是遗传性肾炎中最常见的一型。其特征是进行性肾衰竭、神经性耳聋、眼晶
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遗传性肾炎会出现肾功能衰竭吗? 遗传性肾炎在导致终末期肾脏病上占有一定地位，在欧洲透析与肾移植注册病例中此病约占3%。女性患者一般预后较好，不乏存活到60岁以上者，而男性患者多在30岁以后会发生肾
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慢性肾小球肾炎应与高血压病肾损害、慢性肾盂肾炎、遗传性肾炎（Alport综合征）、狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、痛风肾、糖尿病肾小球硬化症、多发性骨髓瘤肾损害、肾淀粉样变等疾病鉴别。
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（1）肾小球性血尿和（或）蛋白尿（<1.0g\/d）。 （2）无水肿、高血压及肾功能减退。 （3）除外遗传性进行性肾炎早期、薄基底膜肾病及非典型急性肾炎恢复期等以血尿为临床表现的肾小球疾病，
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