什么是先天性多囊肾？
Posted 囊肿
篇首语：五陵年少金市东，银鞍白马渡春风。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是先天性多囊肾？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
先天性多囊肾属遗传性疾病，其尸检的发现率约为0.1%。表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，由于肾组织内囊肿不断增大，肾脏体积不断增大，压迫和破坏肾实质组织，最后发展成尿毒症。
相关参考
无特殊治疗，主要是控制并发症。 （1）控制感染：合并感染者可按泌尿系感染处理。 （2）止血：轻症者可给止血剂治疗，大出血危及生命者，可行肾切除术。 （3）控制血压。 （4）透析：已发展至尿毒症
无特殊治疗，主要是控制并发症。 （1）控制感染：合并感染者可按泌尿系感染处理。 （2）止血：轻症者可给止血剂治疗，大出血危及生命者，可行肾切除术。 （3）控制血压。 （4）透析：已发展至尿毒症
有家族史；高血压；双侧腰腹部肿块；肾功能衰竭；B型超声波、IVP呈阳性结果。
有家族史；高血压；双侧腰腹部肿块；肾功能衰竭；B型超声波、IVP呈阳性结果。
常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）： 腹块：多在30~40岁后因腹部包块就诊。 腹痛：腹部疼痛甚至绞痛（常为伴发肾结石者）。 血尿：因囊肿破裂或感染，可出现镜下血尿乃至肉眼血尿。 泌尿系感
常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）： 腹块：多在30~40岁后因腹部包块就诊。 腹痛：腹部疼痛甚至绞痛（常为伴发肾结石者）。 血尿：因囊肿破裂或感染，可出现镜下血尿乃至肉眼血尿。 泌尿系感
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，属先天性异常。其形成主要是肾实质和构造的发育障碍，常为双侧性，两侧受累程度多不相同。 多囊肾的肾组织为大小不等的囊肿满布于皮质和髓质，杂有不等的肾组织。囊泡所占体积远远超
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，属先天性异常。其形成主要是肾实质和构造的发育障碍，常为双侧性，两侧受累程度多不相同。 多囊肾的肾组织为大小不等的囊肿满布于皮质和髓质，杂有不等的肾组织。囊泡所占体积远远超
先天性肾囊肿病为先天性发育畸形，肾内存在数目及大小不等的囊肿。常分为多囊肾、孤立性肾囊肿、肾髓质囊性病三种。肾髓质囊肿性疾病通常分二型：①髓质海绵肾，此为一种无症状性良性病变，一般不发展为尿毒症；②髓
先天性肾囊肿病为先天性发育畸形，肾内存在数目及大小不等的囊肿。常分为多囊肾、孤立性肾囊肿、肾髓质囊性病三种。肾髓质囊肿性疾病通常分二型：①髓质海绵肾，此为一种无症状性良性病变，一般不发展为尿毒症；②髓