IgA肾病有哪些临床表现？
Posted 血尿
篇首语：知识就是力量，时间就是生命。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了IgA肾病有哪些临床表现？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
（1）潜伏期：本病潜伏期较短，常于呼吸道或消化道感染后数小时即出现肉眼血尿，一般不超过3天。
（2）腰痛及腹痛：腰痛常较重，呈双肾区痛；有肉眼血尿时更明显。少数可见程度不同的腹痛。
（3）血尿
①发作性肉眼血尿：在上呼吸道感染后即出现肉眼血尿，发作后尿红细胞可消失或转为持续性镜下血尿；肉眼血尿有反复发作的特点。
②镜下血尿或有蛋白尿：持续性镜下血尿约占63.5%，多无症状；可合并蛋白尿。其血尿呈肾小球性血尿，亦可为混合性血尿。因部分IgA肾病肾小球外小血管如尿路黏膜小血管也可有IgA沉积及继发性炎症、出血，故可形成混合性血尿。
（4）蛋白尿：可为轻度蛋白尿亦可呈肾病范围蛋白尿。
（5）其他：尚有部分病人可有①急性肾炎综合征；②肾病综合征；③急性肾衰竭等相应的临床表现。
相关参考
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报
（1）肉眼血尿型：反复发作型（病史中有2次以上的发作史，不伴大量蛋白尿和高血压）和孤立型（病史中仅有1次血尿发作史，不伴大量蛋白尿）。 （2）大量蛋白尿型：发生率占7%~15%。 （3）高血压型：
（1）肉眼血尿型：反复发作型（病史中有2次以上的发作史，不伴大量蛋白尿和高血压）和孤立型（病史中仅有1次血尿发作史，不伴大量蛋白尿）。 （2）大量蛋白尿型：发生率占7%~15%。 （3）高血压型：
何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
（1）光镜：主要累及肾小球，病理类型主要为系膜细胞增生，系膜区增宽，系膜基质增加。 （2）电镜：典型改变为肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多。系膜区易见电子致密物沉积，有时呈巨大团块状。 （3）免疫
（1）光镜：主要累及肾小球，病理类型主要为系膜细胞增生，系膜区增宽，系膜基质增加。 （2）电镜：典型改变为肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多。系膜区易见电子致密物沉积，有时呈巨大团块状。 （3）免疫