什么是IgA肾病？
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篇首语：知识的价值不在于占有，而在于使用。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是IgA肾病？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报导的发病率有很大差别，以西太平洋地区为最高。日本报导占活检证实的肾小球疾病的50%，而欧洲约为10%~30%，美国则不到2%；我国其发病率占原发性肾小球肾炎的26%~34%。种族间存在着差别，例如美国新墨西哥地区印第安人中占35%，黑人中却十分罕见。自1978年以来，有一些报导提示本病有家族中高发倾向，提示至少在某些IgA肾病病人中存在着基因的易感性。HLA分析发现与Bw35和DR4有关。男性尤为多见，是女性6倍。
相关参考
如何诊断IgA肾病? 青年男性或有镜下血尿和（或）无症状性蛋白尿患者，发生咽炎同步血尿，从临床上应考虑IgA肾病的可能。但确诊IgA肾病必须有肾活检免疫病理检查。
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何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
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IgA肾病是原发性肾小球疾病吗? IgA肾病是一种免疫病理学诊断名词，可看作是原发性肾小球肾炎的一种。在对该病做出病理诊断时，应力求将其肾脏病理损害的范围（如系膜、基底膜、间质-小管等）及程度（如
IgA肾病是原发性肾小球疾病吗? IgA肾病是一种免疫病理学诊断名词，可看作是原发性肾小球肾炎的一种。在对该病做出病理诊断时，应力求将其肾脏病理损害的范围（如系膜、基底膜、间质-小管等）及程度（如
IgA肾病的发病率如何? 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%～34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16～35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男
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如何用药物治疗IgA肾病? 糖皮质激素对于肾脏病理改变轻微的大量蛋白尿及肾病综合征患者有效率可达70%。 临床上表现为急进性肾功能衰竭的IgA肾病患者，治疗原则同急进性肾炎，可以用甲基强的松龙
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