系膜毛细血管性肾炎型有何临床表现?

Posted 血尿

篇首语:厌伴老儒烹瓠叶,强随举子踏槐花。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了系膜毛细血管性肾炎型有何临床表现?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

(1)好发生于青壮年,男多于女。

  (2)有前驱感染约60%~70%。

  (3)发病较急,可呈急性肾炎综合征(约占20%~30%),否则常隐匿起病。

  (4)本病常呈肾病综合征(约占60%)。

  (5)常伴明显的血尿(几乎100%有血尿,肉眼血尿常见)。

  (6)病情常持续进展,肾功能损害、高血压及贫血出现早。

  (7)50%~70%病例血清C3持续降低。

相关参考

系膜增生性肾炎型有何临床表现?

(1)好发生于青少年,男多于女。  (2)有前驱感染约50%。  (3)发病较急,甚至呈急性肾炎综合征,否则常隐匿起病。  (4)肾病综合征的发生率非IgA肾病高于IgA肾病。  (5)血尿发生率Ig

系膜增生性肾炎型有何临床表现?

(1)好发生于青少年,男多于女。  (2)有前驱感染约50%。  (3)发病较急,甚至呈急性肾炎综合征,否则常隐匿起病。  (4)肾病综合征的发生率非IgA肾病高于IgA肾病。  (5)血尿发生率Ig

系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现如何

系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现如何?   本病主要见于少儿及青年。约20%~30%患者可起病于上呼吸道感染之后,其临床表现及其特点为:   (1)约50%病人表现为明显的肾病综合征,约30%表现为

系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现如何

系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现如何?   本病主要见于少儿及青年。约20%~30%患者可起病于上呼吸道感染之后,其临床表现及其特点为:   (1)约50%病人表现为明显的肾病综合征,约30%表现为

何为系膜毛细血管性肾小球肾炎,其病理特征如何

何为系膜毛细血管性肾小球肾炎,其病理特征如何?   系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内,导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双

何为系膜毛细血管性肾小球肾炎,其病理特征如何

何为系膜毛细血管性肾小球肾炎,其病理特征如何?   系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内,导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双

如何治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎

如何治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎?   目前系膜毛细血管性肾小球肾炎尚未有有效治疗方法,现介绍几种可试用的方法:   (1)叶任高认为可用下述方案:潘生丁150~300mg/d加上阿斯匹林每日15mg

如何治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎

如何治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎?   目前系膜毛细血管性肾小球肾炎尚未有有效治疗方法,现介绍几种可试用的方法:   (1)叶任高认为可用下述方案:潘生丁150~300mg/d加上阿斯匹林每日15mg

系膜毛细血管性肾小球肾炎的预后如何

系膜毛细血管性肾小球肾炎的预后如何?   大多数病人预后差。病情常不停顿地进展,约50%病人在10年内发展至终末期肾衰。Cameron报告:Ⅰ型病损肾病综合征者10年存活率为40%,而无症状蛋白尿及/

系膜毛细血管性肾小球肾炎的预后如何

系膜毛细血管性肾小球肾炎的预后如何?   大多数病人预后差。病情常不停顿地进展,约50%病人在10年内发展至终末期肾衰。Cameron报告:Ⅰ型病损肾病综合征者10年存活率为40%,而无症状蛋白尿及/