应如何对待胎儿期多囊性肾脏改变?

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篇首语:古之立大事者,不惟有超世之才,亦必有坚忍不拔之志。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了应如何对待胎儿期多囊性肾脏改变?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

对于大月份胎儿,有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变,在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析。常见的情况一般有以下两种:可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否为常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传型多囊肾(成人型多囊肾)抑或是隐性遗传型多囊肾(婴儿型多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍,因为一个多囊肾的子代,对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则。如果胎儿属多囊性肾发育不良,则首先分清是单侧还是双侧,如是双侧,因其预后很差,最好是终止妊娠;如是单侧,则可以继续妊娠。

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什么是多囊卵巢综合征?

多囊卵巢综合征(PCOS)是表现为月经失调、多毛、肥胖、不孕及双侧卵巢囊性增大等一组综合征。

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多囊肾患者需注意哪些事项

多囊肾患者需注意哪些事项?   (1)一般事项:避免剧烈的体育活动和腹部创伤,肾脏肿大明显时应避免腰带过紧,以防囊肿破裂。   (2)控制高血压:这在保护肾功能中起决定性作用。首选血管紧张素转换酶抑制

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什么是先天性多囊肾?

先天性多囊肾属遗传性疾病,其尸检的发现率约为0.1%。表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,由于肾组织内囊肿不断增大,肾脏体积不断增大,压迫和破坏肾实质组织,最后发展成尿毒症。

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多囊肾有哪些临床表现

多囊肾有哪些临床表现?   幼年时肾保持正常大小或略小,偶可发现些小的囊肿。随年龄增长,囊肿的数目和大小均逐步增加,但进程缓慢,多数到30岁以后囊肿和肾脏长到比较大时才出现症状。常见症状有:①肾脏肿大

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多囊肾是一种什么病,怎么分型

多囊肾是一种什么病,怎么分型?   多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病,按遗传方式分为二型:①常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状,故又称成人型;②常染色体隐性遗传型,一

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