产前诊断时获得胎儿细胞和染色体的方法有哪些？

Posted 2022-12-14 胎儿

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（1）在超声引导下羊水穿刺的

　　（2）经宫颈或经腹穿刺取样

　　（3）经皮脐血穿刺技术，又称为脐带穿刺

　　（4）胎儿组织活检

　　（5）胚胎植入前诊断

　　（6）母血胎儿细胞和游离DNA提取

相关参考

羊水穿刺抽出羊水后,通过细胞培养,可诊断以下胎儿异常:　　1.染色体异常,特别是先天愚型（唐氏综合征）。　　2.胎儿感染,如疱疹病毒或风疹病毒感染。　　3.骨骼疾病,如骨生成不全等。　　4.神经系统疾

产前诊断又称宫内诊断，指妊娠5个月内，利用一定技术对胎儿健康进行检查，以便发现患严重遗传病或先天性疾病的胎儿，并决定是否采用选择性流产，防止患病儿出生。这在染色体疾病和神经管缺陷等方面已取得明显效果。

（1）筛查阳性结果意味患病风险升高，并非诊断疾病。　　（2）筛查阴性结果提示患病风险无增加，并非正常。　　（3）筛查结果阳性患者需进一步行确诊试验，染色体病高风险患者需要行胎儿核型分析。

羊水穿刺是产前诊断的一种常用方法。由于羊水中含有胎儿躯体脱落的组织细胞,所以通过抽取羊水,经过分析和监测,可以预测胎儿的某些先天缺陷或遗传性疾病。高龄孕妇胎儿发生此类疾病的机会较多,因此最好做此种检查

研究证明,妇女年龄超过35岁或男子年龄超过40岁时怀孕,胎儿发生染色体异常的机会均明显增多。如果丈夫年龄超过55岁,妻子怀孕后胎儿发生先天愚型的几率比年轻男性高2倍。

急性肾盂肾炎的诊断，主要根据病史和体征，还需进行下列检查：　　（1）实验室检查：血液中白细胞总数和分叶核粒细胞升高，血沉较快。尿液中有少量蛋白，若干红细胞，大量脓细胞，偶见颗粒管型。尿沉渣涂片染色可找

基因诊断是在_____水平对某一基因进行分析，从而对特定的疾病进行诊断。A、细胞B、染色体C、细胞核D、DNA和RNA答案：D解析：基因诊断是利用分子遗传学技术在DNA或RNA水平上对某一基因进行突变

1.刮取新鲜疱疹基底物用瑞氏或姬姆萨染色检查多核巨细胞；用酸性染色检查核内包涵体；电镜检查疱疹内病毒颗粒，可在半小时内诊断水痘-带状疱疹病毒。　　2.血清学检查：取患者急性期和恢复期双伤血清，以补体结