苯丙胺的药理作用和治疗机制是什么?
Posted 突触
篇首语：年轻不是用来放纵的理由而是奋斗的资本!本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了苯丙胺的药理作用和治疗机制是什么?相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
口服苯丙胺10mg后,血清浓度在2小时内达到高峰,6～8小时后降至一半,10小时后只剩高峰值的5%,口服量的50%经肝脏转化代谢,其余50%大部分在一天内由尿中排泄。其药理作用主要有三点:
①阻抑单胺氧化酶;
②阻滞神经元对儿茶酚胺的回收;
③促使神经元释放儿茶酚胺,以后者最为重要。总的效果是增加神经突触间隙中神经递质的浓度。一般认为,多动症的病理生理机制就在于突触间隙中儿茶酚胺神经递质（以去甲肾上腺素可能性较大）的不足,而苯丙胺能增加这种递质,故治疗多动症能有效果。
利他林的作用机制与苯丙胺类同。
相关参考
苯丙胺的药理1.药效学苯丙胺是一种间接作用的拟交感神经药，主要作用于大脑皮质和网状激活系统，使人保持灵敏警觉状态。本药对网状激活系统作用的程度，主要决定于局部去甲肾上腺素的释放。苯丙胺作用于外周，能使
布替萘芬的药理1.药效学本药系具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。·作用机制本药抗敏感皮肤真菌和申克孢子丝菌的作用机制可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角固醇合成，在较低浓度时，
美法仑的药理1.药效学本药是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的
那格列奈的药理1.药效学本药是一种D-苯丙氨酸衍生物，为口服抗糖尿病药。其作用机制与瑞格列奈（Repaglinide）类似，可直接作用于胰岛β细胞，使细胞膜ATP敏感性K+通道关闭，引起膜电位改变，进
磷酸苯丙哌林的药理1.药效学本药为非麻醉性中枢镇咳药，具有较强的镇咳作用，其作用较可待因强2-4倍。本药除抑制咳嗽中枢外，还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用
苯丙醇的药理1.药效学本药为利胆药，具有较强的促进胆汁分泌作用，能增加肝脏血流量。同时本药有轻度解痉作用，能松弛Oddi's括约肌，促使胆汁及胆道小结石排出。口服后能促进脂肪消化，减轻腹胀、腹痛、厌油
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物，属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同，可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
特比萘芬的药理1.药效学本药是烯丙胺类抗真菌药，具有广谱抗真菌活性。·作用机制可抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，该酶是真菌细胞膜中麦角固醇合成中的关键酶之一，故本药可干扰麦角固醇的生物合成，使真菌细胞内角鲨
哌甲酯的药理1.药效学哌甲酯是哌啶衍生物，为中枢神经兴奋药，作用比苯丙胺弱，不良反应也较少。本药能兴奋中枢的多种精神性活动，促使患者思维敏捷或精神振作，并可解除疲劳。此外，本药可使小儿安静，注意力集中
麻醉性镇痛药主要是通过与脑和脊髓内特殊的阿片受体及体内的内源性阿片样肽结合而发生作用。其药理作用为： 1．对中枢神经有很强的镇痛作用，并可消除焦虑、紧张等情绪反应，甚至产生欣快感，有时可引起恶心、呕