简述听神经鞘瘤的发生学。
Posted 听神经
篇首语：白头若是雪可替，世上何来苦心人。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述听神经鞘瘤的发生学。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
听神经鞘瘤起源于外胚层，一般由雪旺氏细胞发展而来，大多数发生于前庭神经，少数发生于耳蜗神经。1915年以前，认为肿瘤发生于前庭神经的小脑桥脑隐窝段，1915年以后认为多数发生于前庭神经的内耳道段，约20－25％发生于前庭神经的小脑桥脑隐窝段。从组织上看，前庭神经的小脑桥脑隐窝段为神经胶质段，无鞘膜，10－13mm长，内耳道段为非神经胶质段，有鞘膜，6－7mm长，两者在内耳处连接。因此听神经鞘瘤多发生于内耳道内或内耳孔区具有鞘膜的前庭神经。相关参考
1.听神经鞘瘤早期出现眩晕、头晕需与内耳眩晕、前庭神经元炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损伤相鉴别； 2.听神经鞘瘤应与引起耳聋的耳硬化症、药物性耳聋相鉴别； 3.与桥脑小脑角其他肿瘤相鉴别：（1）
1.听神经鞘瘤早期出现眩晕、头晕需与内耳眩晕、前庭神经元炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损伤相鉴别； 2.听神经鞘瘤应与引起耳聋的耳硬化症、药物性耳聋相鉴别； 3.与桥脑小脑角其他肿瘤相鉴别：（1）
颈静脉孔鞘瘤罕见。首发症状多为偏头痛和颈部持续性疼痛，可因咳嗽和颈部活动而加重。第9、10、11对颅神经损害，表现为声音嘶哑、吞咽困难及进食呛咳，喉科检查可见患者声带麻痹，同侧咽反射消失，患侧胸锁乳突
颈静脉孔鞘瘤罕见。首发症状多为偏头痛和颈部持续性疼痛，可因咳嗽和颈部活动而加重。第9、10、11对颅神经损害，表现为声音嘶哑、吞咽困难及进食呛咳，喉科检查可见患者声带麻痹，同侧咽反射消失，患侧胸锁乳突
鞍结节脑膜瘤起源于鞍结节脑膜，向上、向前、向后和后侧方生长。肿瘤较小时，向侧方压迫视神经，向后压迫视交叉，向前发展，瘤体小时，可不累及颈内动脉和大脑前动脉。当瘤体大时，向视神经于视交叉上方及下方生长，
鞍结节脑膜瘤起源于鞍结节脑膜，向上、向前、向后和后侧方生长。肿瘤较小时，向侧方压迫视神经，向后压迫视交叉，向前发展，瘤体小时，可不累及颈内动脉和大脑前动脉。当瘤体大时，向视神经于视交叉上方及下方生长，
1.下肢无力，感觉异常，或以局限性癫痫发作起病，同时伴有慢性头痛； 2.定位症状可具有特征性，矢状窦前1/3段的脑膜瘤可有精神症状，表现为欣快感，不拘礼节或默言少语，有时出现癫痫大发作。神经系统检查
1.下肢无力，感觉异常，或以局限性癫痫发作起病，同时伴有慢性头痛； 2.定位症状可具有特征性，矢状窦前1/3段的脑膜瘤可有精神症状，表现为欣快感，不拘礼节或默言少语，有时出现癫痫大发作。神经系统检查
1.颅内压增高的症状：由于肿瘤易压迫阻塞导水管而造成脑积水而产生头痛、呕吐、视乳头水肿等症状和体征，并且大多为早期症状； 2.局部症状：肿瘤压迫中脑四叠体，特别是上丘易受压，产生两眼上视障碍，少数并
1.颅内压增高的症状：由于肿瘤易压迫阻塞导水管而造成脑积水而产生头痛、呕吐、视乳头水肿等症状和体征，并且大多为早期症状； 2.局部症状：肿瘤压迫中脑四叠体，特别是上丘易受压，产生两眼上视障碍，少数并