知识大全 高一生物急 求 第四问的 解析急

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1)常染色体;显性
首先排除Y染色体,因为如果是Y,男性后代不可能有病,然后排除X染色体,因为如果是X染色体,那么II7与II8的后代中的女儿,即III11一定会患病,但是现在III11没甲病,所以一定是常染色体上的基因,然后是显性基因,因为如果是隐性基因,II7与II8的后代全都会患甲病,但是题目中还是有人没病,所以一定是显性基因控制。
2)常染色体显性遗传病的特点你翻翻书查查吧,我不记得了,参考网站:baike.sogou./v97224.htm(百度也行)
3)伴X染色体隐性遗传病;伴性遗传;aaXBY
①首先题目说II3不是遗传病基因携带者,所以这种病不可能在Y染色体上,也排除在常染色体上,因为AA*Aa是不可能有aa这个患病的后代,所以一定是在X染色体上,父母都没乙病,但是儿子却患乙病,这种是典型的隐性遗传,所以综合起来乙病就是伴X染色体隐性遗传病。
②根据上述分析,乙病的特点就是伴性遗传的特点,正确回答请翻书(这种病母病子有病,父病女不定,女病父必病)
③III13没甲病,根据第一题推测,肯定是aa,然后根据之前对乙病的推测,不患乙病男性肯定是XBY,综合起来就是aaXBY
4)11/24;最后一个格没看清问题
要算后代患病概率,首先推断父母基因型,因为9没甲病,所以一定是aa,但是10有乙病,所以4一定是XBXb,导致9虽然没乙病,但是也可能是基因携带者,所以9基因型是aaXBXB(1/2)或者aaXBXb(1/2),再看12,没乙病,肯定是XbY,患甲病又有没甲病的兄弟姐妹,父母7/8的基因型肯定都为Aa,所以12基因型是AAXBY(1/3)或者AaXBY(2/3),括号里面是基因型的概率。然后9和12的后代患病的可能性太复杂了,有患甲病,患乙病,也有两病都患,所以不如算他们后代没病的概率。①aaXBXB*AAXBY一定患病不看,②aaXBXB(1/2)*AaXBY(2/3)可能没病,乙病不用看了这种基因型后代肯定不会有乙病,看甲病,患甲病概率只有1/2,所以后代患病(AaXBY)概率=1/2*2/3*1/2=1/6,③aaXBXb(1/2)*AAXBY(1/3)也一定患病,不看,④aaXBXb(1/2)*AaXBY(2/3),后代不患甲病是1/2的概率,不患乙病的概率是3/4,所以不患病概率是1/2*3/4=3/8。综合①②③④点不患病的概率,就是1/6+3/8=13/24,所以患病的概率=1-13/24=11/24

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