什么是MarcusGunn氏综合征
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篇首语：带不走四季的风，就卷走一路的风景;遇不到心动的人，就孤身潇洒走四方。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是MarcusGunn氏综合征相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
MarcusGunn区综合征，也称MarcusGunn氏现象、下颌眼睑联合运动、翼外肌提上睑联合运动。MarcusGunn氏综合征多为先天性，也有后得者，也有家族性者。患者女性多于男性，后得者可始于任何年龄。有的为暂时性，有的长期存在。先天性者于出生之后,即有一侧眼轻重不同程度的上睑下垂或睑裂变窄。于张口或下颌向下对侧或向前活动时，下垂之眼睑便随之提起。有的和健侧等大，有的大于健侧。当下颌保持张口期间，眼睑也保持提起状态。本综合征系三叉神经支配的翼外肌和动眼神经支配的提上睑肌间有联合运动，有的在嚼肌和颞肌收缩时睑裂也变大。表示嚼肌、颞肌和提上睑肌间有联合运动。联合运动的机制，可能是因翼内外肌的本体感觉到三叉神经中脑核，眼外肌的本体感觉，也到达三叉神经中脑核，二者在该核进行神经联系。也有MarcusGunn氏综合征合并Adie氏瞳孔，并有汗腺分泌障碍。
相关参考
该综合征需要和MarinAmat氏综合征鉴别，后者是面神经麻痹不全恢复的联合运动，表现在张口时睑裂变窄或上睑下垂。 病例患者男,10岁。患儿于出生之后发现左眼睁不大，但在一口一口吸奶时，左眼就随之一
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瞬目-下颌综合征又称瞬目－下颌现象、MarinAmat氏综合征、逆MarcusGunn氏综合征。 病因不明。可见于面神经麻痹、卒中后偏瘫及肌萎缩性侧索硬化。可能为三叉神经运动支与面神经有周围性联系，
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白塞氏综合征又称贝赫切特综合征、口-眼-生殖器三联征，顾名思义，是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病，亦称白塞氏病，此病可能为自身免疫病。此外，遗传、病毒、细菌的感染、纤溶系统的障碍等可能与本病有关。
1719年，Gerbezins对阿—斯氏综合征的发作状况作了首次描述。1846年，Stokes首先把阿—斯氏综合征与心功能改变联系起来。认为阿—斯氏综合征是心率缓慢的病人发生的晕厥和抽搐。阿—斯氏综合
1719年，Gerbezins对阿—斯氏综合征的发作状况作了首次描述。1846年，Stokes首先把阿—斯氏综合征与心功能改变联系起来。认为阿—斯氏综合征是心率缓慢的病人发生的晕厥和抽搐。阿—斯氏综合
白塞综合征又称口-眼-生殖器综合征，目前认为这是一种自身免疫性疾病，故白塞综合征不是性病。 由于生殖器部位出现溃疡，需要与一些性病相区别。但本病一般无性乱史，临床表现有眼、口、生殖器的多种损害，病变
阿-斯氏综合征又称心源性脑缺血综合征。是由于心脏原因引起的一种暂时性脑缺血、缺氧而致的急骤而短暂的意识丧失伴有惊厥的综合病症。 引起本综合征的病因很多，主要有缓慢性心律失常，如病态窦房结综合征、完全
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