常用抗抑郁药有哪些，药理特点如何
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篇首语：弱龄寄事外，委怀在琴书。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了常用抗抑郁药有哪些，药理特点如何相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
随着抑郁症患者的日益增多和精神药理学的快速发展，抗抑郁药的新品种开发也与日俱增。临床上常用的抗抑郁药分为如下三类。
（1）三环类抗抑郁药：为目前较常用抗抑郁药，主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其药理作用与阻断脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取有关，可抑制神经末梢突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，从而提高受体部位递质浓度，而发挥抗抑郁作用。
（2）二环类、四环类抗抑郁药：以麦普替林为代表，其药理作用与三环类抗抑郁药类似。
（3）单胺氧化酶抑制剂：又分为可逆性和非可逆性两种，可逆性以吗氯贝胺为代表，非可逆性以苯乙肼为代表，由于该类药毒性较大，现已少用。其药理作用为抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的降解，使脑内儿茶酚胺含量升高而发挥抗抑郁作用。
目前临床上引进的一些新型抗抑郁剂主要是选择性5-羟色胺回吸收阻滞剂，包括氟西汀、色去林、帕罗西汀等。其药理作用为选择性阻滞神经末梢突触前膜对5羟色胺的再摄取，从而提高突触间隙5-羟色胺水平，而发挥其强的抗抑郁作用，正是由于该类药物的高度选择性，所以副作用相对较少，病人对该药的依从性高，是具有广阔发展前景的一类新药。
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盐酸马普替林的药理1.药效学马普替林为四环类抗抑郁药，与三环类抗抑郁药具有相似的药理作用。本药可选择性地抑制中枢神经元突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，但不能阻断对5-羟色胺的再摄取。其抗抑郁效果与丙米
米安色林的药理1.药效学本药为四环类抗抑郁药，其活性成分属于哌嗪-氮卓化合物，具有镇静、抗抑郁作用。作用机制有别于三环类抗抑郁药，可抑制突触前膜的α2受体，促进去甲肾上腺素（NA）释放，并阻断脑内5-
盐酸氯米帕明的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NA）与5-羟色胺（5-HT）的再摄取而产生抗抑郁作用，其抑制5-HT再摄取的作用强于其它三环类抗抑郁药。本药具中度抗
第2代抗抑郁药即为新型抗抑郁药，按照其对中枢神经系统的单胺能系统的作用分类如下： 1.选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）； 2.5-HT和去甲肾上腺素（NA）摄取双重抑制剂（SN
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抗抑郁药的种类有很多，过去临床上常用的药物主要是三环或四环类抗抑郁制剂，如丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪及马普替林等。它们的疗效都是很好的，但是副作用较多，其中尤以口干、便秘、视物模糊、排尿困难、
抗抑郁药的种类有很多，过去临床上常用的药物主要是三环或四环类抗抑郁制剂，如丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪及马普替林等。它们的疗效都是很好的，但是副作用较多，其中尤以口干、便秘、视物模糊、排尿困难、
盐酸索他洛尔的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，是唯一兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药特点的非选择性β-肾上腺素受体阻断药。其左旋及右旋异构体均有Ⅲ类抗心律失常药作用，左旋异构体还具有β受体阻滞作用。本药无内
多塞平的药理1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有