注意!红斑狼疮的病因与症状
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说起皮肤疾病,想必大家对于红斑狼疮疾病并不感到陌生,这种一种在日常生活中常见的一种疾病,但是很多人都恐惧这种疾病,因此红斑狼疮不仅会对身体造成危害,而且还会对患者的仪容仪表造成很大的影响,因此很多人都抵触红斑狼疮。那么下面就为大家介绍一下红斑狼疮的病因与症状:
大家应该多加了解红斑狼疮疾病,避免在疾病方面存在有盲区。
红斑狼疮的病因有哪些?
1.遗传因素系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%?(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%;目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类D区的DR2、?DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他紫外线照射可激发或加重LE,可能与其损害角质形成细胞,是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体,从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染(如链球菌、EB?病毒等)也可诱发或加重本病。
红斑狼疮的症状具体有哪些?
一、盘状红斑狼疮为红斑狼疮之最轻型,预后好。主要侵犯皮肤、粘膜,很少累及内脏,约5%可演变为系统性红斑狼疮或亚急性皮肤型红斑狼疮。1、皮损常见于外露部、面部皮损呈蝶形。其次为下唇、头皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮损局限于头面部称局限型,超出头面范围称播散型,日盼后皮损可加重;
二、亚急性皮肤型红斑狼疮1、皮损有特征性,可分为两型。(1)环形红斑形;(2)丘疹鳞屑型。2、90%皮损呈单一型,10%两型皮损共存,10%合并盘状红斑狼疮皮损,20%合并系统性红斑狼疮皮损。
三、系统型红斑狼疮,可侵犯全身皮肤和多个脏器,是红斑狼疮中最重的一型,青中年女性发病多。1、典型皮损为面部蝶形红斑,甲周红斑或指远端甲下弧形斑,指(趾)端红斑和出血或盘状红斑狼疮样皮损。2、关节和肌肉疼痛。为常见早期症状之一。红斑狼疮虽然比较顽固,但此病并不是无法根治的疾病。所以当人们在面对该病产生后,一定不能绝望,也不要过于的悲伤,因为不良心态的产生会让疾病病情更加的严重。所以为了能达到显着的治愈效果,患者们一定要好好调节自己的心态,争取以一个好的心理状态和身体状态积极配合专家的治疗。
四、深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎,同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块,位于真皮深层或皮下脂肪组织,其大小、数目不定,表面肤色正常或淡红色,质地坚实,无移动性。损害可发生于任何部位,最常见于颊部、臀部、臂部,其次为小腿和胸部。经过慢性,可持续数月甚至数年,治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定,可单独存在,以后即可转化为盘状红斑狼疮,也可转化为系统性红斑狼疮,或与它们同时存在。
五、新生儿红斑狼疮表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞,有自陷性,一般在生后4~6个月内自行消退,心脏病变常持续存在。六、药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡,可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转,病情较重者可给予适量糖皮质激素。
以上就是对于红斑狼疮的病因与症状的介绍,通过这篇文章想必大家应该对于疾病有所了解,因此大家一定要在日常生活中多加防范,如遇到疾病的早期症状,一定要及时去往医院进行治疗,避免疾病给身体带来更多的危害。
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系统性红斑狼疮一旦发病,病情往往比较严重,而且此病的病因未明,给治疗带来一定的难度。但是并非没有治疗的方法,通过正规的治疗,还是可以控制病情消除一部分症状的。下面看一下系统性红斑狼疮的治疗要点。一般来
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相信读者已经对系统性红斑狼疮或多或少有所了解,该病是一种极其严重的疾病,以青年女性较为多见。系统性红斑狼疮一般起病较为缓慢,临床表现也是多种多样,多数早期表现为非特异的全身症状,其病因可能与遗传因素有
系统性红斑狼疮,起病缓慢,临床表现也是多种多样,多数早期表现为非特异的全身症状,是一种极其严重的疾病,据调查指出该病患者以青年女性较为多见,临床专家分析其病因可能与遗传因素有关,患病初期是其刻不容缓的
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