系统性红斑狼疮肾炎是什么样的病？

Posted 2022-12-02 细胞

篇首语：志不强者智不达，言不信者行不果。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了系统性红斑狼疮肾炎是什么样的病？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

如今系统性红斑狼疮疾病已经威胁到了越来越多的人，特别是广大的女性朋友，这种疾病吧不仅会对患者身体造成极大的伤害，而且还会对患者的日常生活造成很大的不便。但是很多患者都对于系统性红斑狼疮疾病不太了解，呢么下面就为大家介绍系统性红斑狼疮肾炎是一种什么样的病：

专家介绍说，系统性红斑狼疮性肾炎（systemiclupuserythenlatosusnephritis，SLEN）是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。儿童LN病变往往严重，难治病例较多。SLE部分病人以肾外症状为主肾损害轻；另一部病人则以肾损害为主要表现，肾外症状不明显，后者易误诊为原发性肾小球疾病。

有关SLE发病机制尚无一致结论，多数学者认为发病环节可能是多元性的。较为一致的结论是具有一定遗传趋向的个体，在某些触发因素作用下，发生以自身组织为靶目标的异常免疫反应。其最终免疫损伤的机制是T细胞功能紊乱，B细胞多克隆活化，自身抗体与自身组织抗原结合后发生免疫复合物性疾病，LN更具有免疫复合物性炎症的明显特征。

（1）T细胞功能紊乱：SLE患儿细胞免疫功能低下，T细胞亚群间失衡，T细胞绝对数减少，主要是T抑制细胞绝对数减少，且其程度与疾病活动性有关T细胞对B细胞的调控功能异常，致病性B细胞克隆活性增强，自身抗体水平上升T细胞功能紊乱可能源自细胞内信号传递异常，如细胞黏附分子异常，引起细胞间相互识别，黏合，信号传递障碍等，可能在SLE发病机制中具有重要作用。

（2）B细胞多克隆活化：动物实验研究提示B细胞多克隆活化诱发产生过多的致病性抗DNA抗体，大量资料证明SLE患者在活动期有类似B细胞多克隆活化证据，且预示病情严重与疾病进展。

（3）免疫复合物致病：研究表明DNA-抗DNA抗体是引起肾脏损害的一对主要抗原抗体复合物（免疫复合物），除此之外Sm抗原、SSA抗原、肾小球基底膜（GBM）抗原、肾小管基底膜（TBM）抗原与相应的抗体结合形成的免疫复合物，均可能与肾组织损伤有关。且不同抗体的免疫复合物与不同类型肾损害有关；如抗RNP（核糖核蛋白）及Sm抗体阳性时肾损害者少但另有研究发现抗SSA、RNP及Sm抗体阳性时，多为膜性肾病；弥漫增殖性狼疮肾炎上述抗体阳性率均低或滴度低；高亲和力DNA抗体阳性及低补体血症者多为弥漫增殖性肾炎。

另外提醒大家越来越多的临床实践发现，这种疾病越早治疗，治愈的概率就会越高，因此一旦患者发现疾病的早期症状时一定要及时的去往医院进行治疗，以免疾病给身体造成更多的伤害。

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