系统性红斑狼疮的发病机制有哪些？
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系统性红斑狼疮虽然难治，但并不是不可治的，该病患者不可有灰心、暴躁等负面情绪出现，那样不仅对治病无益，而且还容易引起病情复发导致病情进一步的加重。
系统性红斑狼疮的发病机制有哪些呢？首先，该病是一种容易反复发作的疾病，病因还未十分明确。病人可查到多种自身抗体如抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。在系统性红斑狼疮65%的病人中有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物病这是引起组织损伤的主要机理。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。
此外，体内免疫调节障碍，也是该病患者的一大特点，患者大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞绝对量虽减少，但T辅助细胞百分比常减少，而T抑制细胞百分比增加，使T4／T8比例失调。近年研究发现，白介素Ⅰ、白介素Ⅱ在SLE中皆减少，α干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病，不同患者的免疫异常可能不尽相同。
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