听神经瘤的临床表现是什么?
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听神经瘤的主要临床表现有：
（1）早期症状：①耳鸣：为一侧性，音调高低不等，渐进性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是早期唯一症状。②听力减退：一侧渐进性耳聋，早期常表现为与人谈话时，闻其声而不知其意，渐发展为全聋。③眩晕：少数表现为短暂的旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐，如膜迷路积水症状，但大多表现为不稳感；因肿瘤发展缓慢，前庭逐渐发生代偿而可致眩晕消失。④患侧耳内深处或乳突部疼痛，外耳道后壁麻木感。
（2）肿瘤已侵入或原发于颅后窝的症状：①三叉神经感觉支受累；同侧面部麻木。②可出现同侧周围性面瘫。③晚期，肿瘤压迫小脑，则出现发声不清，运动失调。④头痛：初起位于枕部及顶部，晚期因颅内压增高则全头痛；尚可伴有视力障碍及大脑传导束的受累症状。
相关参考
1.下肢无力，感觉异常，或以局限性癫痫发作起病，同时伴有慢性头痛； 2.定位症状可具有特征性，矢状窦前1/3段的脑膜瘤可有精神症状，表现为欣快感，不拘礼节或默言少语，有时出现癫痫大发作。神经系统检查
颈静脉孔鞘瘤罕见。首发症状多为偏头痛和颈部持续性疼痛，可因咳嗽和颈部活动而加重。第9、10、11对颅神经损害，表现为声音嘶哑、吞咽困难及进食呛咳，喉科检查可见患者声带麻痹，同侧咽反射消失，患侧胸锁乳突
颈静脉孔鞘瘤罕见。首发症状多为偏头痛和颈部持续性疼痛，可因咳嗽和颈部活动而加重。第9、10、11对颅神经损害，表现为声音嘶哑、吞咽困难及进食呛咳，喉科检查可见患者声带麻痹，同侧咽反射消失，患侧胸锁乳突
听神经鞘瘤起源于外胚层，一般由雪旺氏细胞发展而来，大多数发生于前庭神经，少数发生于耳蜗神经。1915年以前，认为肿瘤发生于前庭神经的小脑桥脑隐窝段，1915年以后认为多数发生于前庭神经的内耳道段，约2
听神经鞘瘤起源于外胚层，一般由雪旺氏细胞发展而来，大多数发生于前庭神经，少数发生于耳蜗神经。1915年以前，认为肿瘤发生于前庭神经的小脑桥脑隐窝段，1915年以后认为多数发生于前庭神经的内耳道段，约2
1.听神经鞘瘤早期出现眩晕、头晕需与内耳眩晕、前庭神经元炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损伤相鉴别； 2.听神经鞘瘤应与引起耳聋的耳硬化症、药物性耳聋相鉴别； 3.与桥脑小脑角其他肿瘤相鉴别：（1）
1.听神经鞘瘤早期出现眩晕、头晕需与内耳眩晕、前庭神经元炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损伤相鉴别； 2.听神经鞘瘤应与引起耳聋的耳硬化症、药物性耳聋相鉴别； 3.与桥脑小脑角其他肿瘤相鉴别：（1）
面神经瘤少见，它可发生于面神经从脑干到神经－肌肉接头处的任何部位，发生在桥小脑角（CPA）和内听道（IAC）内时，其临床表现酷似听神经瘤。面神经瘤的临床特征有赖于病变的部位和范围，尽管有急性面瘫和波动
面神经瘤少见，它可发生于面神经从脑干到神经－肌肉接头处的任何部位，发生在桥小脑角（CPA）和内听道（IAC）内时，其临床表现酷似听神经瘤。面神经瘤的临床特征有赖于病变的部位和范围，尽管有急性面瘫和波动
视神经鞘脑膜瘤的瘤细胞沿视神经增生蔓延，压迫视神经，早期引起视神经乳头水肿，影响视力，继而发生视神经萎缩。肿瘤还可突破硬脑膜向眶内侵犯，导致眼球突出，眼球运动障碍。