什么是造釉细胞瘤？
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篇首语：敢说敢作敢为， 无怨无恨无悔。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是造釉细胞瘤？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
造釉细胞瘤是颌骨中心性上皮肿瘤，在牙源性肿瘤中较为常见。多发生于青壮年，以下颌骨体及下颌骨角部最多见。肿瘤呈无痛性缓慢生长，随肿瘤增长可使颌骨逐渐膨大，出现面部畸形，颌骨外板逐渐变薄，甚至吸收侵及软组织；肿瘤破坏古质较多时，可发生病理性骨折。肿瘤侵犯牙槽突时，可使牙松动、移位或脱落。由于肿瘤的侵犯，可以影响下颌骨的运动度，甚至发生吞咽、咀嚼及呼吸障碍。肿瘤压迫下牙槽神经时，患侧下唇及颊部可感到麻木不适。肿瘤表面常见到牙压痕，如果咀嚼时被咬伤，可能继发感染而化脓、溃烂，出现疼痛。
根据上述病史、临床表现，再参考其Ｘ线特点，可做出初步诊断。典型造釉细胞瘤的Ｘ线表现有：以多房性最常见，其中分房大小相差悬殊，成群排列，互相重叠；蜂房状较少见，肿瘤在Ｘ片上呈多数蜂窝状的小囊腔，互相重叠密集，愈近肿瘤中心区，囊腔愈小愈密，肿瘤边缘处可出现较大的囊腔；单房性比蜂房状更少见。由于本病具有一定程度的局部浸润性，故囊壁周边常有不整齐的半月形切迹。另外，穿刺检查对诊断造釉细胞瘤也有一定帮助。造釉细胞瘤大多为实质性，囊性成分较多时，穿刺?a href='http://www.baiven.com/baike/224/272720.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>沙槌龊稚禾濉５俅采媳冉闲〉模乇鹗俏创┢乒前宓脑煊韵赴鲇胙涝葱则⒐悄抑子惺毙胍揽?a href='http://www.baiven.com/baike/222/246940.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>病理检查才能确定。治疗造釉细胞瘤主要为外科手术切除。因造釉细胞瘤有浸润周围骨质的特点，手术不应施行刮除术，须在肿瘤周围的骨质至少0.5cm处切除。
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嗜铬细胞瘤患者常因肠蠕动及张力减弱而出现便秘。血管严重收缩而致胃肠道缺血，表现为消化道出血、溃疡、穿孔、肠梗阻，约20%合并胆石症。嗜铬细胞瘤位于直肠后者，排便时可以诱发高血压发作。
嗜铬细胞瘤起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成儿茶酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。嗜铬细胞瘤即嗜铬组织形成的肿瘤，该肿瘤具有合成及释放儿茶
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视网膜母细胞瘤是一种起源于视网膜胚胎性核层细胞的恶性肿瘤。患者以婴幼儿占绝大多数，多发生于5岁以下儿童，偶见于成人。男女发病率无明显差异，可侵犯单眼或双眼，双眼发病率约占1\/40，但第二眼的肿瘤也为
视网膜母细胞瘤是一种起源于视网膜胚胎性核层细胞的恶性肿瘤。患者以婴幼儿占绝大多数，多发生于5岁以下儿童，偶见于成人。男女发病率无明显差异，可侵犯单眼或双眼，双眼发病率约占1\/40，但第二眼的肿瘤也为
嗜铬细胞瘤的症状及体征多变，临床上最典型表现为头痛、出汗和心悸三联征。震颤和面色苍白或潮红可为伴发症状，其他症状还有焦虑、便秘等。90%~95%的患者存在高血压，其中25%~50%为阵发性。直立低血压
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嗜铬细胞瘤患者糖耐量异常者约占一半以上，半数病人伴有高脂血症，部分病人血钾偏低，近半数患者基础代谢率偏高，故患者多消瘦。
嗜铬细胞瘤患者糖耐量异常者约占一半以上，半数病人伴有高脂血症，部分病人血钾偏低，近半数患者基础代谢率偏高，故患者多消瘦。
嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺（去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺）引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的