简述右旋美托咪啶药理作用及临床应用现状。
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右旋美托咪啶（DMED）是一种高效高选择性的和特异性的α2激动药，受体选择性α2：α1，DMDE为1620：1，可乐定为220：1。DMDE可降低脑内去甲肾上腺素（NE）水平，抑制交感神经末梢释放NE，血中儿茶酚胺浓度呈剂量依赖性降低。此药具有镇静、催眠和麻醉作用及镇痛作用，可能与中枢NE释放抑制及激动脊髓后角α2受体抑制神经递质（如P物质）释放有关。应用DMDE后可使血压下降，心率减慢；对呼吸有轻微抑制作用；对内分泌和代谢无明显影响。DMDE的常用量为肌注2．0mg?kg一1～2．5mg?kg一1。可作为麻醉前用药、减轻气管插管应激反应、眼科手术降低眼压、复合麻醉用药及术后止痛等。DMDE对心血管系统无明显影响及副作用。
相关参考
右旋筒箭毒碱对中枢神经系统无明显影响，无镇痛作用，临床用量时感觉、意识和记忆均正常存在。注药后眼、咽、喉部肌肉较易松弛，其次为颈部、四肢、躯干部肌肉逐渐失去张力，膈肌则最后麻痹。此药可引起轻度心率增快
右美托咪定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.未发现本药与麻醉药（如七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼），镇静、催眠药（如咪达唑仑）及阿片类药物等药物之间的相互作用，与上述药物合用可提高疗效，但需减少
右美托咪定的给药说明1.本药不可与血液或血浆在同一静脉输液管内输注。2.本药静脉给药前必须用生理盐水稀释，如2ml本药需用48ml生理盐水稀释，并轻轻摇晃以使其混合均匀。3.肌内注射时本药镇静作用时间
1，6一二磷酸果糖（FDP）是葡萄糖酵解过程中的中间产物，对多种代谢酶具有调节作用，能增强细胞供能及钙拮抗，稳定生物膜，减少氧自由基产生等药理特性，对机体呼吸循环、血流动力学和免疫功能等均有明显改善作
右美托咪定的用法与用量[国外用法用量参考]成人剂量常规剂量·静脉给药1.镇静：开始10分钟内静脉注射给予负荷剂量1μg/kg，随后可静脉滴注给予维持剂量，以每小时0.2-0.7μg/kg的速度给药。2
右美托咪定的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）糖尿病患者。（2）高血压患者。（3）肝、肾功能不全者。（4）低血容量患者。（5）心血管疾病患者（如心律失常、晚期心肌梗死）
阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本
酒石酸美托洛尔的药理1.药效学本药为选择性β1-肾上腺素受体阻断药，膜稳定作用较弱，无内在拟交感活性，脂溶性中等。较大剂量时心脏选择性逐渐消失，对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用。抗高血压的机制目
咪唑安定为亲脂性物质，微溶于水，是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用，其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用，但可增强其他麻醉药、麻醉性镇
抑肽酶（aprotinin）是一种抗纤溶药物,系从牛胰腺中提取的一种能抑制胰蛋白酶,糜蛋白酶及纤维蛋白溶酶和纤维蛋白酶原的激活因子,从而可用于防治纤维蛋白溶解所引起的急性出血,包括外科术后出血。大剂量