影响肌松药作用的因素有哪些？
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有许多生理、病理因素及药物间相互作用都可协同或拮抗肌松药的作用。 1．影响肌松药强度的因素 ①肝、肾、脾是肌松药再分配的重要场所，其血流量增减可削弱或增强肌松药作用；②脱水、失血、儿茶酚胺分泌增多时可增强其作用；③早产儿、新生儿对非去极化肌松药敏感；④酸中毒可增强非去极化肌松药作用；⑤烧伤、重症肌无力等病人对肌松药敏感，作用增强。
2．影响肌松药作用时效的因素 ①肝、肾功能低下可延长肌松药作用；②低温、代谢酶降低可延长其作用时效。
3．药物和其他因素 ①全麻药、镇痛镇静药、局麻药、氨基糖甙类抗生素等均可增强、延长肌松药的作用和时效；②镁、钙离子增多也可增强肌松药的作用。
相关参考
正确地对肌松药作用监测可有力地指导临床用药剂量和时机，提高麻醉质量。因此，在行肌松药监测时应注意下列问题： 1．熟悉和掌握监测仪性能。无论应用哪种仪器，在使用前必须充分了解其性能和要求。 2．正确
生理学基础研究和电子技术的发展使肌松药作用的监测也进入了一个新的时代，过去靠临床征象判断肌松药作用的方法逐步被先进的电子仪器监测所替代。目前较实用的监测仪有神经刺激器（stimulator）和加速仪（
理想的肌松药应具备以下条件：1．作用机制为非去极化型，可避免去极化所引起的一系列不良后果。2．肌松作用起效迅速，且很快达到最大效应，可为气管插管提供满意条件，同时也利于短时间内即可判定剂量是否合适。3
肌松药对植物神经系统的兴奋或抑制，组胺释放及去极化肌松药引起的高钾血症是肌松药引起心血管反应的常见原因。此外，组胺释放还可能引起支气管痉挛等类过敏样反应。琥胆碱还可能引起术后肌痛和胃内压、眼内压、颅内
自从维库溴铵（vecuronium）和阿曲库铵（atracuium）应用于临床以来，近几年又陆续开发和生产出一些更新的肌松药。在药理实验和临床应用中也发现这些药物有一定的心血管不良反应，主要包括：
1．麻醉药全麻药、阿片类、酚噻嗪类可抑制体温调节中枢并扩张血管，散热增加。神经节阻滞药和椎管内麻醉等使皮肤血管扩张，肌松药可使肌肉丧失产热功能，均可引起体温下降。交感神经兴奋药使皮肤血管收缩、肌张力和
阿曲库铵的药理1.药效学本药为双季铵异喹啉化合物，为短或中等时效的非去极化型肌松药，其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高，对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时
普鲁卡因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与肌松药合用：（1）本药可使琥珀胆碱的肌松作用增效。（2）与氯化琥珀胆碱合用可相互抑制代谢过程，增强各自的麻醉及肌松作用。2.与奎宁有协同作用，可配制成长
氟烷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与抗生素（尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素、新霉素或卡那霉素以及林可霉素等）相互影响，可致呼吸抑制增强或神经肌肉阻滞时间延长。2.本药可增强非去极化肌松药（
药理作用： 1．对中枢神经系统其抑制作用与剂量相关，吸人3．0％～305％安氟醚可发展为爆发性抑制。可使脑血管扩张，血流增加，颅内压增高。此药有一定镇痛作用，肌松作用强于氟烷，与非去极化肌松药有协同