影响局麻药吸收的理化因素有哪些?
Posted 碱基
篇首语：不积跬步，无以至千里;不积小流，无以成江海。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了影响局麻药吸收的理化因素有哪些?相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
影响因素：
1．pH的影响：在酸性溶液中，同量的局麻药复合盐只离解出较少的碱基。欲产生相当麻醉量的碱基，势必要提高每单位容量局麻药复合盐的密度，也就是必须增加局麻药的浓度，才能达到在较高pH下用较低浓度局麻药所能达到的阻滞效果；
2．感染：在人体发生组织感染或脓肿周围注射局麻药，因该部位堆积着较多的乳酸和其他酸性物质，使pH下降而影响到局麻药碱基的产生，导致局麻效能的削弱，甚至失败；
3．附加的药物：在局麻药溶液中加入其他药物如肾上腺素，亦将影响其离解度和麻醉效能。
相关参考
除局麻药的药理性质是其基本因素外，影响作用的因素还包括： 1．剂量剂量的大小直接影响局麻药的潜伏期、阻滞程度和时效。剂量增加可使潜伏期缩短、阻滞程度加深和时效延长。增加浓度或容量均可使药量增加，一般
迄今为止关于局麻药的脊髓神经系统毒性作用产生的确切机制仍不十分清楚。目前认为可能是： 1．直接破坏作用局麻药应用于硬膜外腔或蛛网膜下腔，直接作用于神经元，破坏其氧化磷酸化过程，影响了线粒体的跨膜动作
普鲁卡因的药理1.药效学本药是短效酯类局麻药，对外周神经的作用机制与其它局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。本药从注射部位吸收或直接血管内注药，可透过血-脑脊液屏障
近年来对局麻药心脏毒性的防治出现一些新的观点。 1．首先避免误注血管或用量过大； 2．术前应用苯二氮卓类药物不能预防局麻药的心脏毒性，甚至加重其心脏毒性； 3．氨力农可抑制心肌细胞内cAMP水解
局麻药中毒是由于血内的局麻药浓度骤然升高，引起的一系列毒性症状，按其轻重程度有以下临床表现：舌或唇麻木，头痛头晕，耳鸣，视力模糊，注视困难或眼球震颤，言语不清，肌肉颤搐，语无伦次，意识不清，惊厥，昏迷
1．气管插管:可使眼内压升高。气管插管前咽喉部用局麻药喷雾或静注芬太尼或利多卡因可降低插管刺激所引起的眼内压升高。 2．静注琥铂胆碱:可引起一过性眼内压升高。预先静注碳酸酐酶抑制药乙酰挫胺、B受体阻
1．全麻药除能阻抑正常意识功能外，还能抑制疼痛系统的大脑皮质、丘脑等高级部位，有些吸人性全麻药还可刺激内源性阿片肽释放，产生镇痛作用。 2．局麻药局麻药分子对神经膜的电压依从性为Na十通道活动的影响
硬膜外导管内可注入大量的局麻药以达到满意的感觉阻滞的水平。局麻药的缓慢扩散及缓慢起效使交感阻滞更易得到控制。因此发生低血压的机会降低，进而子宫胎盘血流减少的机会亦降低。可用于患心血管疾病或先兆子痫的患
利多卡因的药理1.药效学本药为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时，其对外周神经的作用机制与其它局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用；而本药对中枢神经系统
1、由于脊髓及周围神经退行性变，对局麻药的敏感性增加；脑脊液分泌减少、压力降低及容量减少以及局麻药在蛛网膜下腔吸收减慢；浓度增高等，因此起效快；从给药到出现阻滞作用的时间缩短；扩散广，阻滞平面增宽；阻