抗菌药物治疗性和预防性使用时,微生物标本送检率要求相同吗?
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治疗性应用时提高微生物标本送检率,有助于争取病原治疗,从而更有针对性、更有效、安全和经济地治疗患者。因此《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中进一步提高了微生物标本送检率的要求。预防性应用抗菌药物时并不存在感染,因此不必进行微生物送检,专项整治方案中也未提出相关要求。有条件的单位,可以对一些有重要意义的耐药菌如MASA的定植进行主动筛查。
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否。医疗机构应该尽可能根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物,卫生部专项整治方案中也明确规定:接受限制使用级抗菌药的住院患者送检率≥50%,接受特殊使用级抗菌药的住院患者送检率≥80%。但是必须指
微生物检查阴性率高原因有以下方面:送检标本前使用了抗菌药物;标本留取不合格;标本接种不及时;实验室在选择培养基等方面处置不当。除前述临床、实验室可改进的问题外,一些微生物为常规方法无法检出,或病原体并
按照感染性疾病病原诊断与管理要求,以下各项检查可以作为计算微生物检查送检率的项目。 (l)无菌体液(离心后)细菌涂片染色细菌检查。 (2)合格标本细菌培养。 (3)肺炎链球菌尿抗原。 (4)军
通常,手术预防用抗菌药物采用标准治疗剂量或低于标准剂量给药,即已足以达到预防手术部位感染的效果。采用治疗严重感染时的增大剂量,是不必要的资源浪费,且明显增加了不良反应风险。
按照生部38号文件,β-内酰胺类过敏患者可以选用克林霉素预防革兰阳性菌感染,而金黄色葡萄球菌对克林霉素的耐药率也很高,对这类患者如何正确选择围手术期预防用抗菌药物? 根据2010年CHINET细菌耐
Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过 24 小时与《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中要求冲突,怎么办?
《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中要求的部分内容与相应专业的临床路径或诊疗指南相矛盾,如Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时,临床医务人员按哪个执行? 从科学角度而言
如何理解和执行“具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购”的规定?
药理学特征指药效学和药动学特点。按化学结构与作用机制抗菌药物大致有20余类,在同一类中又由于抗菌活性与药动学特点差异被分为所谓不同的代,即使在相同代别内,不同产品还存在一些特性,按照管理要求,具有相似
(1)收集送检尿液标本时,最好采用新鲜晨尿。尿检阳性率较高。 (2)收集的尿液要及时送检,放置过久易发生变化,还易被污染,影响化验结果。 (3)清洁留取中段尿,尽量减少污染,女性患者不要混入白带及
(1)收集送检尿液标本时,最好采用新鲜晨尿。尿检阳性率较高。 (2)收集的尿液要及时送检,放置过久易发生变化,还易被污染,影响化验结果。 (3)清洁留取中段尿,尽量减少污染,女性患者不要混入白带及
正确收集尿液标本对尿常规检查是重要的,若方法不对,会直接影响检查结果。收集尿标本时要注意以下几点: (1)作尿常规检查要用清洁容器留取新鲜尿标本及时送检。尿标本放置数小时后,白细胞即可被破坏。 (