简述尼卡地平的药理学特性及其临床应用。
Posted 药理学
篇首语：人往大处看，鸟往高处飞。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述尼卡地平的药理学特性及其临床应用。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
尼卡地平是一种可经静脉给药的二氢吡啶类钙通道阻滞药。其药理学特性为：
1．降压起效快，持续作用时间短。单次静注后，最大效应在给药后2．5min，50%的血管扩张作用在30min内发生逆转；
2．降压平稳有效，且无血压反跳及反射性的心率增快。
3．对心肌的变力和变时作用较弱，不影响心脏传导系统；
4．可选择性地扩张冠状动脉和全身小动脉。尼卡地平在临床麻醉中主要用于：
1．减轻气管插管反应 ；
2．术中控制性降压 主要用于心脏大血管手术及冠状动脉搭桥术、嗜铬细胞瘤手术及骨科手术。
相关参考
国际药理学联合会按照药物的作用部位将钙拮抗剂分为3类。 Ⅰ类：为选择性作用于L型钙信道的药物。按其结合点又分为3个亚类：Ⅰa类，即二氢吡啶类，包括硝苯地平、尼卡地平、尼群地平、氨氯地平；Ⅰb类，即地
1，6一二磷酸果糖（FDP）是葡萄糖酵解过程中的中间产物，对多种代谢酶具有调节作用，能增强细胞供能及钙拮抗，稳定生物膜，减少氧自由基产生等药理特性，对机体呼吸循环、血流动力学和免疫功能等均有明显改善作
盐酸尼卡地平的制剂与规格盐酸尼卡地平片（1）10mg。（2）20mg。（3）40mg。贮法：遮光，密封保存。盐酸尼卡地平缓释片20mg。贮法：遮光，密闭保存。盐酸尼卡地平缓释胶囊（1）20mg。（2）
盐酸尼卡地平的不良反应1.心血管系统较少见心悸、心动过速、心绞痛加重，常由反射性心动过速引起，减小剂量或加用β-肾上腺素受体阻断药可以纠正。2.中枢神经系统常见头痛、头晕，可见乏力、困倦、失眠、直立性
盐酸尼卡地平的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.高血压：（1）起始剂量为一次20mg，一日3次，可随反应调整剂量至一次40mg，一日3次。增加剂量前至少连续给药3日以上，以保证达到稳态血药浓度。可与
盐酸尼卡地平的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它钙通道阻滞药过敏者（国外资料）。（2）重度主动脉瓣狭窄者。（3）颅内出血尚未完全止血者。（4）脑卒中急性期颅内压增高者。（5）新生儿窒息禁用注射
盐酸尼卡地平的给药说明1.本药注射液对光不稳定，使用时应避免阳光直射。长期使用出现注射部位疼痛或红肿时，应改变注射部位。2.本药的使用应个体化。治疗早期决定合适剂量的过程中，应仔细监测血压，避免出现低
盐酸尼卡地平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西咪替丁可抑制肝药酶P450，使本药的血药浓度升高，必要时应减少本药剂量。其它H2受体阻断药与本药的相互作用尚不清楚。2.地拉费定可减少本药的代谢，增
七氟醚是用于临床较新的吸入麻醉药，血／气分配系数为0．59，低于其他挥发性吸人麻醉药，诱导、苏醒平稳、迅速，很少有兴奋现象，麻醉深度易于调节。与其他强效吸入麻醉药相比，七氟醚效能较弱，MAC在1．71
1.有效性是选择药物的首要原则，理想的药物应具有很好的药代动力学特性，允许采用简便的给药方案达到所需的治疗浓度。 2.安全性是药物治疗的前提，经过临床前药理和毒理学评价以及上市前的临床试验，只有满足