多培沙明有哪些药理特性？
Posted 受体
篇首语：发光并非太阳的专利，你也可以发光。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了多培沙明有哪些药理特性？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
多培沙明（dopexamine）是拟交感神经药，结构与多巴胺类似，具有多巴胺和β2受体兴奋作用,对β2受体的亲和力比β1受体大9．8倍。抑制神经细胞对儿茶酚胺的摄取,这可能是具有正性肌力作用的原因。此药有明显的体,肾血管扩张作用,使后负荷降低,心排血量增加,肾灌注增加,使慢性心力衰竭病人心脏指数增加,但由于心搏指数增加不多,心脏指数增加主要是由于心率增快所致。以1~5μg．kg-1．min-1滴注时其作用最明显,>4μg．kg-1．min-1时心率增快,心肌氧耗量增加,所以用于冠心病人受到一定限制。有人报告动物应用多培沙明后肝血流增多,显示出具有选择性扩张内脏血管的特点,值得进一步研究。
相关参考
氟伏沙明的不良反应本药耐受良好，常见的不良反应有困倦、恶心、呕吐、口干、过敏等，连续使用2-3周后可逐渐消失。也可见心动过缓、可逆性血清肝酶浓度升高，偶见惊厥。[国外不良反应参考]1.血液可引起凝血功
氟伏沙明的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.治疗抑郁症：推荐起始剂量为一日50-100mg，晚间顿服，再逐渐增加。常规剂量为一日100mg，可酌情调整。剂量超过一日150mg时可分次服。2.预防抑郁
氟伏沙明的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）哺乳期妇女。2.慎用：（1）癫痫患者。（2）患躁狂症或处于轻度躁狂状态的患者（国外资料）。3.药物对儿童的影响：尚缺乏本药在儿童中应用的安全
氟伏沙明的给药说明1.服用本药期间禁止驾驶车辆或操作机械。2.本药治疗抑郁症伴焦虑状态、烦躁、失眠时，如疗效不佳，可与苯二氮卓类药合用，但禁止与单胺氧化酶抑制药（MAOI）合用。停用本药2周后才可使用
氟伏沙明的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与阿米替林、氯氮卓/阿米替林、奋乃静/阿米替林、马普替林、氯米帕明、地昔帕明、地尔硫卓、丙米嗪、氟哌啶醇等药合用，后者的血药浓度明显升高。2.本药可使
尼卡地平是一种可经静脉给药的二氢吡啶类钙通道阻滞药。其药理学特性为： 1．降压起效快，持续作用时间短。单次静注后，最大效应在给药后2．5min，50%的血管扩张作用在30min内发生逆转； 2．降
罗比卡因（ropivacaine）是一种新的长效局麻药，化学结构介于甲哌卡因和布比卡因之间。罗比卡因是纯左旋光学异构体，其时效优于右旋或混旋异物体，对心脏毒性低，理化特性与布比卡因相似，但脂溶性较差。
七氟醚是用于临床较新的吸入麻醉药，血／气分配系数为0．59，低于其他挥发性吸人麻醉药，诱导、苏醒平稳、迅速，很少有兴奋现象，麻醉深度易于调节。与其他强效吸入麻醉药相比，七氟醚效能较弱，MAC在1．71
磷酸铝的药理本药为抗酸药，具有胃粘膜保护作用及中和胃酸作用，其一般特性与氢氧化铝类似，但不干扰磷酸盐的吸收。其具体作用如下：（1）适度中和胃酸，具有缓冲作用，可使胃液pH值维持在3-5的正常酸度，但不
美金刚的药理1.药效学美金刚是低亲和力、非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗药。在受体水平，本药显示出快速结合动力学特性和显著的电压依赖性，具有谷氨酸能神经传递系统调节功能。在谷氨酸释