硫喷妥钠的药理作用及特点有哪些？
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1．对中枢神经系统 产生进行性不规则下行抑制作用，出现嗜睡至深睡状态。可使脑血管阻力增加，血流下降，耗氧量降低，颅内压下降。
2．对呼吸系统 抑制呼吸中枢（与注药速度密切相关）主要是使其对CO2敏感性降低所致。在缺氧状态下易致迷走神经兴奋增强，引起不良反射（喉痉孪等）。
3．对循环系统 有抑制作用，可使心肌收缩力减弱、血压下降，对心肌抑制的程度与心脏代偿功能有关。
4．其他 常用剂量对肝、肾功能无明显影响，大剂量时可有抑制作用。对子宫收缩无明显影响，但易透过胎盘。剂量较大时可抑制娩出婴儿的呼吸。
相关参考
硫喷妥钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.甲氧氯普胺可加强本药的催眠作用。2.培拉嗪可延长本药的作用时间。3.胡椒碱通过促进胃肠道吸收和抑制肝微粒体酶，从而增加本药的生物利用度，同时可加强中枢神经
硫喷妥钠的不良反应1.静脉注射常规剂量后，血浆组胺浓度明显上升，达正常的350%，但很快在10分钟内恢复正常。真正的过敏反应很少发生。有少数病例可出现异常的反应，如神智持久不清醒、兴奋乱动、幻觉、颜面
硫喷妥钠的临床应用1.主要用于全麻诱导，很少用于全麻的维持。镇痛效能不显著，故极少单独应用；可反复小量静注用于复合全麻。2.用于控制惊厥，静脉注射起效快，但不持久。对症治疗还需用苯二氮卓类药或苯妥英钠
硫喷妥钠的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：一次全麻总用量不超过1g。1.全麻诱导：常用量一次3-5mg/kg，最多不超过6-8mg/kg。静注时应先用小量（0.5-1mg/kg），证实患者无耐药性时
硫喷妥钠的给药说明1.本药潮解或配成溶液后，易变质而增加毒性。2.本药溶液为碱性，与硫酸阿托品、氯化筒箭毒碱、氯化琥珀胆碱等混合即发生沉淀。3.由于本药药液碱性强，一般不宜肌内注射。4.静注前务必准备
硫喷妥钠的使用注意事项1.交叉过敏对其它巴比妥类药过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对巴比妥类药过敏。（2）急性、间歇性或非典型血卟啉病（卟啉合成中的酶诱导以及临床征象均可因本药而加剧）。（3）
1．呼吸抑制:此药对呼吸影响较大，尤其是注射较快时易出现，所以应备好麻醉机，以便进行扶助或控制呼吸。 2．舌后坠:麻醉后由于咬肌松弛经常遇到舌后坠发生，应及时托起下颌，保持呼吸道通畅。 3．喉痉挛
药理作用： 1．对中枢神经系统作用的确切机制尚不清楚，可能与对神经元Na＋通道及γ一氨基丁酸介质突触传递抑制有关。可降低脑血流、颅内压和脑代谢。2。对心血管系统其作用与硫喷妥钠相仿，可使外周阻力降低
依托咪酯的药理1.药效学本药为快速催眠性静脉全麻药，其催眠效应较硫喷妥钠强12倍，无镇痛作用。静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。
缩宫素的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与麦角制剂、麦角新碱合用时，有增加子宫收缩作用。2.与肾上腺素、硫喷妥钠、乙醚、氟烷、吗啡等同用时，会减弱子宫收缩作用。恩氟烷浓度大于1.5%、氟烷浓度大于