罗比卡因的药理特性及优点是什么？
Posted 毒性
篇首语：书籍是青年人不可分离的生活伴侣和导师。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了罗比卡因的药理特性及优点是什么？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
罗比卡因（ropivacaine）是一种新的长效局麻药，化学结构介于甲哌卡因和布比卡因之间。罗比卡因是纯左旋光学异构体，其时效优于右旋或混旋异物体，对心脏毒性低，理化特性与布比卡因相似，但脂溶性较差。罗比卡因对A和C纤维有较强的阻滞作用，对运动神经阻滞的深度与时效均不及布比卡因，提高浓度可缩短起效时间和延长运动阻滞和感觉阻滞的时间。此药经动物实验和临床广泛应用后证明不仅具有布比卡因的临床特性，而且还具有四个优点：
1．产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因。
2．对心脏的毒性影响比布比卡因低。
3．有血管收缩作用，不需要再加肾上腺素。
4．对子宫胎盘血流无明显影响。因此，罗比卡因对术后镇痛和产科麻醉尤为适宜。
相关参考
布比卡因的药理1.药效学本药为长效酰胺类局麻药，作用机制与其它局麻药相同，主要是通过抑制神经细胞膜的钠离子通道，阻断神经兴奋与传导。本药起效较慢，持续时间长，其麻醉强度为普鲁卡因的16倍、利多卡因的4
罗哌卡因的药理1.药效学本药是单一对映结构体（S-形）长效酰胺类局麻药，化学结构与布比卡因相似。其作用机制与其它局麻药相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导而起到麻醉作用。本药对运动神经
普鲁卡因青霉素的药理1.药效学·作用机制普鲁卡因青霉素为青霉素G的一种长效肌内注射用药，是普鲁卡因与青霉素G的等克分子复合物。其作用机制与青霉素G相同，即通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，导致细胞
普鲁卡因的药理1.药效学本药是短效酯类局麻药，对外周神经的作用机制与其它局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。本药从注射部位吸收或直接血管内注药，可透过血-脑脊液屏障
盐酸奥布卡因的药理1.药效学本药是酯类局部麻醉药，用于表面麻醉。其结构与普鲁卡因相似，能阻断感觉、运动和自主神经冲动的传导，抑制伤害感受器的兴奋，使局部痛觉暂时消失。其麻醉强度为丁卡因的2倍、可卡因的
利丙双卡因的药理1.药效学利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药，两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜，从而产生局部麻醉效应。本药用于无破损的皮肤或黏膜表面时，可释放利多卡因和丙
左布比卡因的药理1.药效学本药是酰胺类局部麻醉药，通过增加神经电刺激的阈值、减慢神经刺激的传播和减少动作电位的升高率来阻滞神经刺激的产生和传导。2.药动学硬膜外给药150mg后约30分钟血药浓度达峰值
甲哌卡因的药理1.药效学本药为酰胺类局部麻醉药，作用与利多卡因相似或稍强，约为普鲁卡因的2倍。本药起效迅速，麻醉持续时间持久，且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。2.药动学本药用于硬膜外麻醉时5-15
利多卡因的药理1.药效学本药为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时，其对外周神经的作用机制与其它局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用；而本药对中枢神经系统
盐酸丁卡因的药理1.药效学本药为长效的酯类局麻药，对外周神经的作用同其它局麻药相似，可改变细胞膜对钠离子的通透性，阻止钠离子内流，从而使动作电位上升减慢直至停止产生动作电位，导致神经兴奋和传导功能丧失