阿片受体分哪些亚型？各有何作用？
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Martin根据阿片类药物的不同药理作用首先提出了阿片受体的分型，即可分为μ、κ、σ了三种亚型。随后人们又陆续发现了δ、ε两种亚型，而μ受体又可分为μ1、μ2两种亚型，到目前为止阿片受体有6种亚型，其作用各有不同。μ1受体与镇痛（脊髓上）有关，而μ2受体兴奋则可引起呼吸抑制、欣快感及依赖性等：κ受体的特性是脊髓性镇痛，并有缩瞳、淡漠和成瘾性及呼吸抑制作用，其典型激动剂为酮基环唑辛；δ受体主要调控μ受体作用，且有平滑肌效应，激动剂为脑啡肽；σ受体兴奋有致幻烦躁不安、散瞳作用，激动药为丙烯去甲唑辛；ε受体作用不明，可能具有激索释放作用，激动药为β内啡肽。
相关参考
传统的理论认为阿片类药只通过对中枢阿片受体的作用产生镇痛。最新一些研究结果表明，阿片类药也可通过作用于中枢以外的阿片受体产生抗伤害作用。最可能的机制是位于初级传入神经的阿片受体被阿片样物质占领后，伤害
纳曲酮的药理1.药效学本药为阿片受体拮抗剂，对μ,δ,κ三种阿片受体均有阻断作用，作用与纳洛酮相似，能明显减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。本药能解除对阿片的身体依赖性
作用特点有： 1.本品为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用。 2.拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力。 3.拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤
纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗药，对阿片受体无激动效应，但对μ受体有很强的亲和力，对κ和δ受体也有一定亲和力，可移除与这些受体结合的麻醉性镇痛药，从而产生拮抗效应。纳洛酮拮抗麻醉性镇痛药的强度是烯丙吗啡的
联轴器又叫靠背轮。汽轮机联轴器是用来连接汽轮发电机组的各个转子，并把汽轮机的功率传给发电机。 汽轮机联轴器可分为刚性联轴器、半挠性联轴器和挠性联轴器。 以下介绍这几种联轴器的优缺点。 刚性联
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芬太尼的药理1.药效学本药为阿片受体激动药，属强效的麻醉性镇痛药。作用机制至今尚未充分了解。可能是通过作用于中枢神经系统内的阿片受体而起效。已观察到阿片类药可选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递，发挥
羟考酮的药理1.药效学本药为半合成的纯阿片受体激动药，其药理作用及作用机制与吗啡相似，主要通过激动中枢神经系统内的阿片受体而起镇痛作用，镇痛效力中等。本药也可通过直接作用于延髓的咳嗽中枢而起镇咳作用。
RuBP羧化酶有何功能？它是有哪些亚基组成的？各有何基因组编码？
功能：核酮糖－1，5－二磷酸（RuBP）是光合作用中一个起重要作用的酶系统，是叶绿体卡尔文循环羧化阶段中CO2的接受体，在RuBP羧化酶的催化下，CO2与RuBP反应形成2分子3－磷酸甘油酸（PGA）
1受体阻滞剂的降压机制主要是选择性地阻断体内去甲肾上腺素与分布于血管平滑肌上的1受体结合，从而达到降低并控制血压的作用。 临床上1受体阻滞剂在高血压的治疗上具有以下几个特点。 （1）具有良好的降压