理想的肌松药应具备哪些条件？
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理想的肌松药应具备以下条件：
1．作用机制为非去极化型，可避免去极化所引起的一系列不良后果。
2．肌松作用起效迅速，且很快达到最大效应，可为气管插管提供满意条件，同时也利于短时间内即可判定剂量是否合适。
3．作用一旦开始消退，神经肌肉接头传递功能即应迅速恢复正常。
4．药物自体内消除应不依赖于机体器官（如肝肾）的功能或假性胆碱酯酶水解。
5．反复应用无蓄积性和耐受性。6。其代谢产物无肌松效应及其他不良作用。
7．有合适的拮抗药对抗其肌松作用。
8．作用强度高，无组织胺释放，对心血管系统无不良反应。
9．药源丰富，价格低廉。
10．制剂理化性质稳定，易于保存，使用方便。分布容积也相应增大，神经肌肉接头的浓度降低。但已结合的药物游离后仍能与受体结合，并使肌松药的作用时间延长。
扩展知识1、N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。
2、所有肌松药均通过与接头后膜处的乙酰胆受体结合而发挥其肌松效应。依其作用原理，可将肌松药分为非去极化型和去极化型两类。
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理想的血容量扩充药应具备的主要条件有： 1.有一定的胶体渗透压，可在血管内保持血容量。 2.使用安全，无毒、无抗原性，不引起严重的不良反应。 3.在体内消除较慢，但不会持久蓄积体内。 4.具有
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所有肌松药均通过与接头后膜处的乙酰胆受体结合而发挥其肌松效应。依其作用原理，可将肌松药分为非去极化型和去极化型两类。1．非去极化型此类肌松药与乙酰胆碱受体亲和力较强，但缺乏内在活性，属受体拮抗剂，能降
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1．水溶性强，对组织无刺激性，溶液化学性质稳定，可长期保存。 2．麻醉诱导快（＜1个臂一脑循环时间＝、平稳。 3．无呼吸循环抑制作用。4无过敏反应。 5．使主要器官代谢降低大于血流灌注减少。