简述阿曲可林的药理作用特点。
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阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本无影响。其组胺释放作用为右旋筒箭毒碱的1/3，偶可引起皮疹、支气管痉挛。此药最大的特点是能进行Hoffmann消除，即能在生理pH（7． 40）、体温（37℃）条件下自行分解灭活，因此不受肝肾功能改变的影响。其代谢产物无肌松作用。此药在碱性环境和温度升高的情况有利于分解灭活。因此对贮药环境应予注意，以免影响药效。不良反应主要是由轻度神经节阻滞和组胺释放作用所致的心率改变及皮疹、支气管痉挛现象。
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苯磺顺阿曲库胺的药理1.药效学本药为具有异喹啉鎓苄酯结构的化合物，为中效、非去极化神经肌肉阻滞药，能在运动终板上与胆碱能受体结合，拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用，但易被抗胆碱
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葛根素在动物体内的药动学过程均为线性一级动力学过程，分布迅速，消除也快。健康志愿受试者单次给予葛根素，测定其血药浓度变化，结果表明葛根素在人的体内过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。分布半衰期为