异氟醚的药理作用及不良反应有哪些？
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药理作用：
1．对中枢神经系统 其抑制程度与吸人浓度相关。全麻的效能介于氟烷和安氟醚之间，有一定镇痛作用。无中枢兴奋现象。脑血流增加较少，故颅内压增加也轻。
2．对呼吸系统 此药对呼吸抑制作用比安氟醚轻，对支气管有扩张作用。
3．对心血管系统 此药对循环功能有一定抑制作用，但比氟烷和安氟醚轻，不增加心肌对儿茶酚胺敏感性，心脏麻醉指数为5．7，大于安氟醚（3．3）和氟烷（3．0），对心血管的安全性较大。
4．其他 对肝、肾功能无明显损害；可降低眼压；对子宫平滑肌影响不大；不升高血糖。不良反应：主要是对呼吸道有一定刺激性、苏醒期偶可出现肢体活动或寒战等。
相关参考
地氟醚是一种接近理想的新型吸入麻醉药。此药组织及血液溶解度低，血／气分配系数为0．42（N20为0．47），故麻醉诱导快。地氟醚在肺、脑组织摄入和清除速度为异氟醚的1．7倍，氟烷的3倍。因此在脑组织停
七氟醚是用于临床较新的吸入麻醉药，血／气分配系数为0．59，低于其他挥发性吸人麻醉药，诱导、苏醒平稳、迅速，很少有兴奋现象，麻醉深度易于调节。与其他强效吸入麻醉药相比，七氟醚效能较弱，MAC在1．71
所有吸人麻醉药都因具有脑血管扩张作用而使颅内压增高。但异氟醚在增加脑血流、升高颅内压方面均比氟烷或安氟醚作用小。异氟醚用于颅脑手术的主要优点为： 1．配合过度通气时不会增高颅内压。 2．降低脑代谢
70年代对七氟醚的研究显示，此药在体内有一定代谢率，虽无直接肝肾毒性，但在某些条件下（如酶诱导、高热等）可发生肝肾损害，使临床应用受挫。80年代对七氟醚的肝肾毒性重新进行了大量研究，鼠在纯氧下吸入七氟
异氟醚用于控制性降压与其他吸人麻醉药相比，降压效能强、体内蓄积少、毒性低、安全范围广，而且有独特的心血管效应。随着吸人浓度增加，外周血管阻力和动脉压逐渐下降，而心排血量或生命器官的血流灌注则很少受影响
药理作用： 1．对中枢神经系统作用的确切机制尚不清楚，可能与对神经元Na＋通道及γ一氨基丁酸介质突触传递抑制有关。可降低脑血流、颅内压和脑代谢。2。对心血管系统其作用与硫喷妥钠相仿，可使外周阻力降低
药理作用： 1．对中枢神经系统有较强的抑制作用，主要是抑制网状激活系统，对皮层下有脱抑作用。可使脑血流、颅内压、脑耗氧量降低。有肌肉不协调动作，肌肉阵挛、强直等现象。 2．对心血管系统无明显影响，
羟丁酸钠（γ一OH）无镇痛作用，睡眠作用强，是较好的全麻辅助药。药理作用： 1．对中枢神经系统能直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠。不抑制网状激活系统，可出现肌肉颤搐、不随意运动增强和锥体外系征。
药理作用： 1．对中枢神经系统有特异抑制和兴奋双重选择性效应，阻断大脑联络径路的丘脑新皮层系统，兴奋边缘系统，出现痛觉消失而意识可能部分存在，睁眼呈木僵状态，肌张力增强，颅内压增高可能与其他因素有关
1．可改善缺O2肝细胞的能量平衡，提高ATP／ADP比值，尤以2MAC最明显。 2．通过对腺苷酸激酶的抑制降低AMP的形成。AMP降解为腺苷和非核苷酸代谢产物，ATP不能由后者重新合成。 3．通过